Ketilept 300 mg, tabletki powlekane Rdzeń tabletki: Magnezu stearynian
Krzemionka koloidalna bezwodnaPowidon K-90
Karboksymetyloskrobia sodowa (typ A)Laktoza jednowodna (48 mg)Celuloza mikrokrystaliczna
Otoczka: Opadry II 33G28523 White (triacetyna, makrogol 3350, laktoza jednowodna, tytanu dwutlenek (E171), hypromeloza).
6.2 Niezgodności farmaceutyczne
Nie dotyczy.
6.3 Okres ważności
5 lat
6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania
Przechowywać w temperaturze poniżej 250C.
6.5 Rodzaj i zawartość opakowania
Ketilept 25 mg, tabletki powlekane – 30, 50, 60, 70, 80, 90 lub 100 tabletek powlekanych wbezbarwnych, przezroczystych blistrach foliowych z PVC/PVDC/Aluminium lub 30 lub 60 tabletekpowlekanych w butelkach z brązowego szkła (typ III) zamkniętych nakrętką z PE i umieszczonych wtekturowym pudełku.
Ketilept 100 mg, tabletki powlekane – 30, 50, 60, 70, 80, 90 lub 100 tabletek powlekanych wbezbarwnych, przezroczystych blistrach foliowych z PVC/PVDC/Aluminium lub 30 lub 60 tabletekpowlekanych w butelkach z brązowego szkła (typ III) zamkniętych nakrętką z PE i umieszczonych wtekturowym pudełku.
Ketilept 200 mg, tabletki powlekane – 30, 50, 60, 70, 80, 90 lub 100 tabletek powlekanych wbezbarwnych, przezroczystych blistrach foliowych z PVC/PVDC/Aluminium lub 30 lub 60 tabletekpowlekanych w butelkach z brązowego szkła (typ III) zamkniętych nakrętką z PE i umieszczonych wtekturowym pudełku.
Ketilept 300 mg, tabletki powlekane – 30, 50, 60, 70, 80, 90 lub 100 tabletek powlekanych wbezbarwnych, przezroczystych blistrach foliowych z PVC/PVDC/Aluminium lub 30 lub 60 tabletekpowlekanych w butelkach z brązowego szkła (typ III) zamkniętych nakrętką z PE i umieszczonych wtekturowym pudełku.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego do stosowania
Lek dostępny wyłącznie na receptę, po zweryfikowaniu rozpoznania przez specjalistę lub szpital, dostosowania pod stałym nadzorem specjalisty.
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami
26