Częstość nieznana* Mikroangiopatia zakrzepowa, zakrzepowa plamica małopłytkowa Zaburzenia metabolizmu i odżywiania Bardzo często Hiperlipidemia
Często Hiperglikemia, jadłowstręt, hiperurykemia, hiperkaliemia, hipomagnezemia Zaburzenia układu nerwowego
Bardzo często Drżenie, bóle głowy Często Drgawki, parestezje
Niezbyt często Przedmiotowe i podmiotowe objawy encefalopatii, w tym zespołu odwracalnej tylnej encefalopatii (PRES), takie jak drgawki, splątanie, dezorientacja, zmniejszona reaktywność, pobudzenie, bezsenność, zaburzenia widzenia, ślepota korowa, śpiączka, niedowład i ataksja móżdżkowa
Rzadko Polineuropatia ruchowa
Bardzo rzadko Obrzęk tarczy nerwu wzrokowego, w tym tarcza zastoinowa z możliwymi zaburzeniami widzenia w następstwie zwiększonego ciśnienia
wewnątrzczaszkowego niespowodowanego obecnością guza Częstość nieznana* Migrena
Zaburzenia naczyniowe
Bardzo często Nadciśnienie tętniczeCzęsto Uderzenia krwi do głowyZaburzenia żołądka i jelit
Często Nudności, wymioty, dyskomfort/ból brzucha, biegunka, przerost dziąseł, wrzód trawienny
Rzadko Zapalenie trzustki Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych
Często Nieprawidłowa czynność wątroby (patrz punkt 4.4)Częstość nieznana * Toksyczny wpływ na wątrobę i uszkodzenie wątroby, w tym cholestaza, żółtaczka, zapalenie wątroby i niewydolność wątroby, niekiedy ze skutkiem śmiertelnym (patrz punkt 4.4)
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej Bardzo często Hirsutyzm
Często Trądzik, nadmierne owłosienieNiezbyt często Wysypki alergiczneZaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznejCzęsto Mialgia, kurcze mięśniRzadko Osłabienie mięśni, miopatiaCzęstość nieznana* Ból kończyn dolnych
Zaburzenia nerek i dróg moczowych
Bardzo często Zaburzenia czynności nerek (patrz punkt 4.4) Zaburzenia układu rozrodczego i piersi
Rzadko Zaburzenia miesiączkowania, ginekomastia Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
Często Gorączka, uczucie zmęczenia Niezbyt często Obrzęki, zwiększenie masy ciała
* Zdarzenia niepożądane zgłaszane po wprowadzeniu produktu leczniczego do obrotu, gdy częstośćwystępowania działania niepożądanego jest nieznana z powodu braku możliwości określeniapopulacji wszystkich pacjentów stosujących lek.
Inne działania niepożądane zgłaszane po wprowadzeniu produktu leczniczego do obrotuZgłaszano raporty na życzenie oraz spontaniczne, dotyczące toksycznego działania na wątrobęi uszkodzenia wątroby, w tym cholestazę, żółtaczkę, zapalenie oraz niewydolność wątroby,u pacjentów leczonych cyklosporyną. Większość raportów dotyczyła pacjentów z istotnymichorobami współistniejącymi, chorobami podstawowymi i innymi czynnikami zakłócającymi, w tympowikłaniami infekcyjnymi oraz stosujących jednocześnie leki o potencjalnym działaniu toksycznym 18