CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO

Dironorm, 10 mg + 5 mg, tabletkiDironorm, 20 mg + 10 mg, tabletkiDironorm, 20 mg + 5 mg, tabletki

2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

Dironorm, 10 mg + 5 mg, tabletki:

Każda tabletka zawiera 10 mg lizynoprylu (w postaci lizynoprylu dwuwodnego) i 5 mg amlodypiny (w postaci amlodypiny bezylanu).

Dironorm, 20 mg + 10 mg, tabletki:

Każda tabletka zawiera 20 mg lizynoprylu (w postaci lizynoprylu dwuwodnego) i 10 mg amlodypiny (w postaci amlodypiny bezylanu).

Dironorm, 20 mg + 5 mg, tabletki:

Każda tabletka zawiera 20 mg lizynoprylu (w postaci lizynoprylu dwuwodnego) i 5 mg amlodypiny (w postaci amlodypiny bezylanu).

Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.

3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA

Tabletka.

Dironorm, 10 mg + 5 mg, tabletki:

Biała lub prawie biała, okrągła, płaska tabletka o ściętych krawędziach, z linią podziału po jednejstronie i oznaczeniem „A+L” po drugiej stronie. Średnica około 8 mm.Linia podziału na tabletce ułatwia jej rozkruszenie, w celu łatwiejszego połknięcia, a nie podział narówne dawki.

Dironorm, 20 mg + 10 mg, tabletki:

Biała lub prawie biała, obustronnie wypukła tabletka z oznaczeniem „CF3” po jednej stronie, druga strona jest gładka. Średnica około 11 mm.

Dironorm, 20 mg + 5 mg, tabletki:

Biała lub prawie biała, okrągła, obustronnie wypukła tabletka z oznaczeniem „CF2” po jednej stronie, druga strona jest gładka. Średnica około 11 mm.

4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE

4.1 Wskazania do stosowania

Leczenie nadciśnienia tętniczego pierwotnego u pacjentów dorosłych.

Produkt leczniczy Dironorm jest wskazany w leczeniu pacjentów dorosłych, u których ciśnienietętnicze jest skutecznie kontrolowane podczas jednoczesnego podawania lizynoprylu i amlodypiny wtakich samych dawkach, jak w produkcie złożonym.

4.2 Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie

Zalecana dawka to 1 tabletka na dobę. Maksymalna dawka dobowa to 1 tabletka. Złożone produkty lecznicze nie są na ogół odpowiednie do rozpoczynania leczenia.

Produkt leczniczy Dironorm jest wskazany jedynie u pacjentów, u których, w wyniku stopniowegozwiększania dawek, optymalna dawka podtrzymująca lizynoprylu i amlodypiny wynosi odpowiednio:10 mg i 5 mg dla produktu leczniczego Dironorm o mocy 10 mg + 5 mg; 20 mg i 10 mg dla produktuleczniczego Dironorm o mocy 20 mg + 10 mg; 20 mg i 5 mg dla produktu leczniczego Dironorm omocy 20 mg + 5 mg.

Jeżeli konieczne jest dostosowanie dawki, należy rozważyć stopniowe zwiększanie dawki poszczególnych składników produktu leczniczego.

Specjalne grupy pacjentów

Niewydolność nerek

W celu ustalenia optymalnej dawki początkowej oraz dawki podtrzymującej u pacjentów zniewydolnością nerek, u każdego pacjenta należy stopniowo, oddzielnie zwiększać dawkę lizynoprylui amlodypiny. Podczas leczenia produktem leczniczym Dironorm należy kontrolować czynność nerekoraz stężenie potasu i sodu w surowicy. W razie pogorszenia czynności nerek należy odstawić produktleczniczy Dironorm i zastąpić go odpowiednio dostosowanymi dawkami poszczególnych substancjiczynnych. Amlodypina nie jest eliminowana poprzez dializę.

Niewydolność wątroby

Nie ustalono zaleceń dotyczących dawkowania u pacjentów z łagodną do umiarkowanejniewydolnością wątroby. Dlatego też należy ostrożnie dostosowywać dawkę, a leczenie należyrozpocząć od najmniejszej zalecanej dawki (patrz punkty 4.4 i 5.2). W celu ustalenia optymalnejdawki początkowej i podtrzymującej u pacjentów z niewydolnością wątroby, należy u każdegopacjenta stopniowo, oddzielnie zwiększać dawkę poszczególnych substancji czynnych.Nie badano farmakokinetyki amlodypiny w ciężkiej niewydolności wątroby. U pacjentów z ciężkąniewydolnością wątroby stosowanie amlodypiny należy rozpoczynać od najmniejszej dawki istopniowo ją zwiększać.

Dzieci i młodzież (< 18 lat)

Nie ustalono skuteczności i bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego Dironorm u dzieci imłodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Pacjenci w podeszłym wieku (> 65 lat)

Pacjenci w wieku podeszłym powinni być leczeni z zachowaniem ostrożności.

Przeprowadzone badania kliniczne nie wykazały zmian skuteczności lub profilu bezpieczeństwastosowania amlodypiny lub lizynoprylu wynikających z wieku pacjenta. W celu ustalenia optymalnejdawki podtrzymującej u pacjentów w podeszłym wieku, należy u każdego pacjenta stopniowo,oddzielnie zwiększać dawkę poszczególnych substancji czynnych.

Sposób podawania

Podanie doustne.

Spożycie posiłku nie ma wpływu na wchłanianie produktu leczniczego Dironorm, dlatego można go stosować niezależnie od posiłków, tj. przed, podczas lub po posiłku.

4.3 Przeciwwskazania

Dotyczące lizynoprylu:

 Nadwrażliwość na lizynopryl lub na którykolwiek inhibitor enzymu konwertującego

angiotensynę (ACE).

 Obrzęk naczynioruchowy w wywiadzie związany z wcześniejszym leczeniem inhibitorem ACE.

2

 Obrzęk naczynioruchowy dziedziczny lub idiopatyczny.  Drugi i trzeci trymestr ciąży (patrz punkty 4.4 i 4.6).

 Jednoczesne stosowanie produktu leczniczego Dironorm z produktami zawierającymi aliskiren jest przeciwwskazane u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniem czynności nerek (współczynnik przesączania kłębuszkowego, GFR<60 ml/min/1,73 m2) (patrz punkty 4.5 i 5.1).

Dotyczące amlodypiny:

 Nadwrażliwość na amlodypinę lub na którąkolwiek inną pochodną dihydropirydyny. Ciężkie niedociśnienie tętnicze.

 Wstrząs (w tym wstrząs kardiogenny).

 Zwężenie drogi odpływu z lewej komory (np. stenoza aortalna dużego stopnia). Hemodynamicznie niestabilna niewydolność serca po przebyciu ostrego zawału serca.

Dotyczące produktu leczniczego Dironorm:

Wszystkie powyżej wymienione przeciwwskazania dotyczące pojedynczych substancji czynnychdotyczą także złożonego produktu leczniczego Dironorm.

 Nadwrażliwość na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.

4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

Ostrzeżenia dotyczące pojedynczych substancji czynnych wymienione poniżej należy wziąć poduwagę w czasie stosowania złożonego produktu leczniczego Dironorm.

Dotyczące lizynoprylu

Objawowe niedociśnienie tętnicze

U pacjentów z niepowikłanym nadciśnieniem tętniczym, objawowe niedociśnienie tętnicze występujerzadko. U pacjentów z nadciśnieniem tętniczym otrzymujących lizynopryl, prawdopodobieństwowystąpienia niedociśnienia tętniczego jest większe w przypadku zmniejszonej objętościwewnątrznaczyniowej np. w wyniku leczenia diuretykami, diety z ograniczeniem soli, dializoterapii,biegunki lub wymiotów albo w przypadku ciężkiego nadciśnienia tętniczego reninozależnego (patrzpunkty 4.5 i 4.8).

Objawowe niedociśnienie tętnicze obserwowano u pacjentów z niewydolnością serca zewspółistniejącą niewydolnością nerek lub bez niej. Największe ryzyko dotyczy pacjentów z bardziejnasiloną niewydolnością serca, co odzwierciedla konieczność stosowania dużych dawek diuretykówpętlowych, hiponatremia lub zaburzenia czynności nerek. U pacjentów z grupy zwiększonego ryzykawystąpienia objawowego niedociśnienia tętniczego, należy uważnie monitorować rozpoczęcieleczenia i dostosowanie dawki. Podobne zalecenia odnoszą się także do pacjentów z chorobąniedokrwienna serca lub chorobami naczyniowo-mózgowymi, u których nadmierne obniżenieciśnienia tętniczego może spowodować zawał serca lub incydent naczyniowo-mózgowy.

W razie wystąpienia niedociśnienia tętniczego, pacjenta należy położyć na plecach i, w raziepotrzeby, podać fizjologiczny roztwór soli we wlewie dożylnym. Przemijające niedociśnienie tętniczenie stanowi przeciwwskazania do stosowania kolejnych dawek, które zazwyczaj można podawać bezproblemu po zwiększeniu ciśnienia tętniczego poprzez uzupełnienie objętości wewnątrznaczyniowej.U niektórych pacjentów z niewydolnością serca, z prawidłowym lub niskim ciśnieniem tętniczym,może wystąpić dodatkowe obniżenie ciśnienia tętniczego po podaniu lizynoprylu. Działanie to jestspodziewane i zazwyczaj nie stanowi powodu przerwania leczenia. Jeżeli niedociśnienie tętniczestanie się objawowe, konieczne może być zmniejszenie dawki lub przerwanie leczenia lizynoprylem.

Niedociśnienie tętnicze w przebiegu ostrego zawału mięśnia sercowego

Nie wolno rozpoczynać leczenia lizynoprylem u pacjentów z ostrym zawałem serca, jeżeli istnieje

ryzyko dalszego, ciężkiego pogorszenia stanu hemodynamicznego po zastosowaniu lekurozszerzającego naczynia. Dotyczy to pacjentów z ciśnieniem skurczowym, wynoszącym 100 mm Hglub mniej lub pacjentów we wstrząsie kardiogennym. W czasie pierwszych 3 dób od wystąpieniazawału, dawkę należy zmniejszyć, jeśli ciśnienie skurczowe wynosi 120 mm Hg lub mniej. Jeśliciśnienie skurczowe wynosi 100 mm Hg lub mniej, dawkę podtrzymującą należy zmniejszyć do 5 mg

3

lub czasowo do 2,5 mg. Jeżeli niedociśnienie tętnicze utrzymuje się (ciśnienie skurczowe mniejsze niż90 mm Hg utrzymujące się dłużej niż 1 godzinę), należy odstawić lizynopryl.

Zwężenie zastawki aortalnej i dwudzielnej, kardiomiopatia przerostowa

Podobnie jak w przypadku innych inhibitorów konwertazy angiotensyny (ACE), należy zachowaćostrożność podczas podawania lizynoprylu pacjentom ze zwężeniem zastawki mitralnej i zwężeniemdrogi odpływu z lewej komory serca, tak jak to ma miejsce w przypadku zwężenia zastawki aorty lubkardiomiopatii przerostowej.

Zaburzenia nerek

W przypadku zaburzeń czynności nerek (klirens kreatyniny <80 ml/min), dawkowanie początkowelizynoprylu należy dostosować na podstawie klirensu kreatyniny pacjenta, a następnie w zależnościod reakcji pacjenta na leczenie. Monitorowanie stężenia potasu i kreatyniny u tych pacjentów jeststandardowym postępowaniem lekarskim.

U pacjentów z niewydolnością serca, niedociśnienie tętnicze występujące po rozpoczęciu leczenia

inhibitorami ACE może powodować dalsze pogorszenie czynności nerek. W takiej sytuacjiopisywano występowanie ostrej niewydolność nerek, zazwyczaj odwracalnej.

U niektórych pacjentów z obustronnym zwężeniem tętnic nerkowych lub zwężeniem tętnicy jedynej

czynnej nerki, którzy byli leczeni inhibitorami ACE, odnotowano zwiększenie stężenia mocznika i

kreatyniny w surowicy, zazwyczaj ustępujące po przerwaniu leczenia. Jest to najbardziejprawdopodobne u pacjentów z niewydolnością nerek. W przypadku współistnienia nadciśnienianaczyniowo-nerkowego, występuje zwiększone ryzyko ciężkiego niedociśnienia tętniczego iniewydolności nerek. U tych pacjentów leczenie należy rozpoczynać pod ścisłym nadzorem lekarza,od małej dawki i ostrożnie zwiększać dawkę. Ponieważ leki moczopędne mogą być czynnikiemryzyka, należy je odstawić i kontrolować czynność nerek przez kilka pierwszych tygodni leczenializynoprylem.

U niektórych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym bez istniejącej wcześniej choroby naczyniowej

nerek występowało zwiększenie stężenia mocznika i kreatyniny w surowicy, zazwyczaj niewielkie iprzemijające, zwłaszcza, jeżeli lizynopryl był stosowany jednocześnie z lekiem moczopędnym. Jestto bardziej prawdopodobne u pacjentów ze istniejącymi wcześniej zaburzeniami czynności nerek.Konieczne może być zmniejszenie dawki i (lub) odstawienie leku moczopędnego i (lub) lizynoprylu.W ostrym zawale mięśnia sercowego nie należy rozpoczynać leczenia lizynoprylem u pacjentów z

objawami zaburzeń czynności nerek, określonymi jako stężenie kreatyniny w surowicy większe niż177 mikromol/l i (lub) białkomocz powyżej 500 mg/24 godz. Jeżeli zaburzenie czynności nerekrozwinie się w trakcie leczenia lizynoprylem (stężenie kreatyniny w surowicy większe niż 265mikromol/l lub podwojenie wartości sprzed leczenia), należy rozważyć odstawienie lizynoprylu.

Nadwrażliwość/obrzęk naczynioruchowy

U pacjentów leczonych inhibitorami konwertazy angiotensyny, w tym lizynoprylem, zgłaszano rzadkowystępowanie obrzęku naczynioruchowego twarzy, kończyn, warg, języka, głośni i (lub) krtani.Obrzęk może wystąpić w dowolnym momencie podczas terapii. W takich przypadkach lizynoprylnależy natychmiast odstawić, wdrożyć odpowiednie leczenie i monitorować pacjenta, aby potwierdzićcałkowite ustąpienie objawów przed wypisaniem pacjenta. Nawet w przypadkach, kiedy występujetylko obrzęk języka, bez zaburzeń oddychania, pacjenci mogą wymagać przedłużonej obserwacji,ponieważ leczenie lekami przeciwhistaminowymi i kortykosteroidami może nie być wystarczające.Bardzo rzadko opisywano przypadki zgonów spowodowane obrzękiem naczynioruchowym krtani lubjęzyka. U pacjentów z obrzękiem języka, głośni lub krtani istnieje prawdopodobieństwo niedrożnościdróg oddechowych, szczególnie u osób po przebytym zabiegu na drogach oddechowych. W takichprzypadkach należy natychmiast zastosować leczenie doraźne, które może obejmować podanieadrenaliny i (lub) utrzymanie drożności dróg oddechowych. Pacjent powinien pozostać pod ścisłąkontrolą lekarza do całkowitego i trwałego ustąpienia objawów.

Inhibitory ACE częściej wywołują obrzęk naczynioruchowy u pacjentów rasy czarnej w porównaniu z pacjentami innych ras.

U pacjentów z obrzękiem naczynioruchowym w wywiadzie, niezwiązanym ze stosowanieminhibitorów ACE, może występować zwiększone ryzyko obrzęku naczynioruchowego podczasleczenia inhibitorem ACE (patrz punkt 4.3).

4

Jednoczesne przyjmowanie inhibitorów mTOR (np. syrolimus, ewerolimus, temsyrolimus)U pacjentów otrzymujących jednocześnie inhibitory mTOR (np. syrolimus, ewerolimus,temsyrolimus) może wystąpić zwiększone ryzyko obrzęku naczynioruchowego (np. obrzęk drógoddechowych i języka, z zaburzeniami oddychania lub bez takich zaburzeń) (patrz punkt 4.5).

Reakcje rzekomoanafilaktyczne u pacjentów poddawanych dializoterapiiU pacjentów dializowanych z użyciem błon dializacyjnych o dużej przepuszczalności (np. AN 69) ijednocześnie stosujących inhibitor ACE opisywano reakcje rzekomoanafilaktyczne. U tych pacjentównależy rozważyć zastosowanie błon dializacyjnych innego rodzaju lub leku przeciwnadciśnieniowegoz innej grupy

Reakcje rzekomoanafilaktyczne reakcje podczas aferezy lipoprotein o małej gęstości (LDL)U pacjentów otrzymujących inhibitory ACE podczas aferezy LDL z siarczanem dekstranu, rzadkowystępowały zagrażające życiu reakcje rzekomoanafilaktyczne. Reakcjom tym można zapobiecodstawiając czasowo inhibitor ACE przed każdą aferezą.

Leczenie odczulające

U pacjentów przyjmujących inhibitory ACE podczas leczenia odczulającego (np. jadem owadówbłonkoskrzydłych) występowały reakcje rzekomoanafilaktyczne. U tych pacjentów udało się uniknąćwystąpienia opisywanych reakcji, gdy tymczasowo odstawiono inhibitory ACE, ale nawracały one,gdy przypadkowo ponownie zastosowano produkt leczniczy.

Niewydolność wątroby

Bardzo rzadko przyjmowanie inhibitorów ACE było związane z zespołem rozpoczynającym siężółtaczką zastoinową, przechodzącym w piorunującą martwicę wątroby i prowadzącym (niekiedy) dozgonu. Mechanizm powstawania tego zespołu nie został poznany. U pacjentów, u których wystąpiłażółtaczka lub odnotowano znaczne zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, należy przerwaćstosowanie lizynoprylu i zastosować odpowiednie postępowanie.

Neutropenia/agranulocytoza

U pacjentów leczonych inhibitorami ACE obserwowano przypadki neutropenii/agranulocytozy,małopłytkowości i niedokrwistości. U pacjentów z prawidłową czynnością nerek i bez innychczynników ryzyka, neutropenia występuje rzadko. Neutropenia i agranulocytoza ustępują poprzerwaniu stosowania inhibitora ACE.

Lizynopryl należy stosować ze szczególną ostrożnością u pacjentów z kolagenozą naczyń, stosującychterapię immunosupresyjną, przyjmujących allopurynol lub prokainamid oraz u pacjentów, u którychwspółistnieją te czynniki, zwłaszcza w przypadku istniejących wcześniej zaburzeń czynności nerek. Uniektórych pacjentów rozwinęły się ciężkie infekcje, w kilku przypadkach nie odpowiadające naintensywną antybiotykoterapię. Jeśli lizynopryl jest stosowany u takich pacjentów, zaleca sięregularne kontrolowanie ilości krwinek białych, a pacjentów należy poinformować, aby zgłaszaliwszelkie objawy infekcji.

Podwójna blokada układu renina-angiotensyna-aldosteron (RAAS)

Istnieją dowody, iż jednoczesne stosowanie inhibitorów konwertazy angiotensyny (inhibitorów ACE),antagonistów receptora angiotensyny II (AIIRA) lub aliskirenu zwiększa ryzyko niedociśnienia,hiperkaliemii oraz zaburzenia czynności nerek (w tym ostrej niewydolności nerek). W związku z tymnie zaleca się podwójnego blokowania układu RAA poprzez jednoczesne zastosowanie inhibitorówACE, antagonistów receptora angiotensyny II lub aliskirenu (patrz punkty 4.5 i 5.1).Jeśli podwójna blokada RAAS jest absolutnie konieczna, należy ją stosować wyłącznie pod nadzoremspecjalisty, a parametry życiowe pacjenta, takie jak: czynność nerek, stężenie elektrolitów orazciśnienie krwi powinny być ściśle monitorowane.

U pacjentów z nefropatią cukrzycową nie należy stosować jednocześnie inhibitorów ACE orazantagonistów receptora angiotensyny II.

Rasa

Leczenie inhibitorani ACE częściej powoduje występowanie obrzęku naczynioruchowego upacjentów rasy czarnej niż u pacjentów innych ras.

5

Podobnie jak w przypadku innych inhibitorów ACE, lizynopryl może być mniej skuteczny wobniżaniu ciśnienia tętniczego u pacjentów rasy czarnej niż u pacjentów innych ras, prawdopodobniewskutek większej częstości występowania małej aktywności reniny u pacjentów rasy czarnej znadciśnieniem tętniczym.

Kaszel

W trakcie leczenia inhibitorami ACE zgłaszano występowanie kaszlu. Charakterystyczny jest suchy,uporczywy kaszel, który ustępuje po przerwaniu leczenia. Kaszel związany z przyjmowanieminhibitorów ACE powinien być brany pod uwagę w diagnostyce różnicowej kaszlu.

Zabieg chirurgiczny/znieczulenie

U pacjentów poddanych dużym zabiegom chirurgicznym lub w trakcie znieczulenia środkami owłaściwościach hipotensyjnych, lizynopryl może hamować powstawanie angiotensyny II, wtórnie dokompensacyjnego uwalniania reniny. Jeśli wystąpi niedociśnienie, które jest przypuszczalniewynikiem tego działania, można je wyrównać zwiększając objętość wewnątrznaczyniową.

Hiperkaliemia

U niektórych pacjentów leczonych inhibitorami ACE, w tym lizynoprylem, obserwowano zwiększeniestężenia potasu w surowicy. Do pacjentów zagrożonych wystąpieniem hiperkaliemii należą pacjenci zniewydolnością nerek, cukrzycą, lub stosujący leki moczopędne oszczędzające potas (np.spironolakton, triamteren lub amiloryd), suplementy potasu lub substytuty soli kuchennej zawierającepotas lub pacjenci, którzy przyjmują inne produkty lecznicze zwiększające stężenie potasu w surowicy(np. heparynę, kotrimoksazol będący skojarzeniem trimetoprimu i sulfametoksazolu). Jeślijednoczesne stosowanie wyżej wymienionych leków jest konieczne, zaleca się regularną kontrolęstężenia potasu w surowicy (patrz punkt 4.5).

Pacjenci z cukrzycą

U pacjentów z cukrzycą, leczonych doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi lub insuliną, należyściśle monitorować stężenie glukozy we krwi podczas pierwszego miesiąca stosowania inhibitoraACE (patrz punkt 4.5).

Lit

Zazwyczaj nie zaleca się jednoczesnego stosowania litu i lizynoprylu (patrz punkt 4.5).

Ciąża

Nie należy rozpoczynać podawania inhibitorów ACE w okresie ciąży. U pacjentek planujących ciążęnależy zastosować inne leczenie przeciwnadciśnieniowe o potwierdzonym profilu bezpieczeństwastosowania w ciąży, chyba że dalsze leczenie inhibitorami ACE uważane jest za niezbędne.W przypadku potwierdzenia ciąży, należy natychmiast przerwać podawanie inhibitorów ACE, oraz, wrazie potrzeby, rozpocząć leczenie alternatywne (patrz punkty 4.3 i 4.6).

Dotyczące amlodypiny

Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności amlodypiny w przełomie nadciśnieniowym.

Niewydolność serca

Należy zachować ostrożność podczas leczenia pacjentów z niewydolnością serca. W długookresowymbadaniu klinicznym kontrolowanym placebo, w którym stosowano amlodypinę u pacjentów z ciężkąniewydolnością serca (klasa III i IV wg NYHA), zanotowano większą częstość występowania obrzękupłuc u pacjentów stosujących amlodypinę w porównaniu z pacjentami stosującymi placebo (patrz punkt

5.1). Antagonistów wapnia, w tym amlodypinę, należy ostrożnie stosować u pacjentów z zastoinowąniewydolnością serca, ponieważ mogą zwiększać ryzyko występowania zdarzeń sercowo-naczyniowych oraz zgonu.

Zaburzenia czynności wątroby

6

Okres półtrwania amlodypiny jest przedłużony, a wartości AUC są większe u pacjentów zzaburzeniami czynności wątroby. Nie opracowano dotychczas zaleceń dotyczących dawkowaniaamlodypiny. Stosowanie amlodypiny należy rozpocząć od możliwie najmniejszej dawki, należyzachować ostrożność zarówno podczas rozpoczynania leczenia, jak również podczas zwiększaniadawki amlodypiny. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby może być koniecznepowolne zwiększanie dawki oraz zapewnienie odpowiedniej kontroli.

Pacjenci w podeszłym wieku

Zwiększanie dawki u pacjentów w podeszłym wieku wymaga zachowania ostrożności (patrz punkty 4.2 i 5.2).

Zaburzenia czynności nerek

W tej grupie pacjentów amlodypina może być stosowana w zalecanych dawkach. Stopieńniewydolności nerek nie wpływa na zmianę stężenia amlodypiny w osoczu. Amlodypina nie podlegadializie.

4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Interakcje dotyczące lizynoprylu

Leki przeciwnadciśnieniowe

Podczas stosowania lizynoprylu z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi (np. triazotanem glicerolui innymi azotanami lub innymi lekami rozszerzającymi naczynia krwionośne) może wystąpićdodatkowe obniżenie cieśnienia tętniczego.

Dane z badania klinicznego wykazały, że podwójna blokada układu renina-angiotensyna-aldosteron(RAAS) w wyniku jednoczesnego zastosowania inhibitorów ACE, antagonistów receptoraangiotensyny II lub aliskirenu jest związana z większą częstością występowania zdarzeńniepożądanych, takich jak: niedociśnienie, hiperkaliemia oraz zaburzenia czynności nerek (w tymostra niewydolność nerek), w porównaniu z zastosowaniem pojedynczego produktu działającego naRAAS (patrz punkty 4.3, 4.4 i 5.1).

Leki, które mogą zwiększać ryzyko obrzęku naczynioruchowego

Jednoczesne stosowanie inhibitorów ACE z inhibitorami mTOR (np. temsyrolimus, syrolimus,ewerolimus), inhibitorami obojętnej endopeptydazy (NEP) (np. racekadotryl) lub tkankowymaktywatorem plazminogenu może zwiększać ryzyko obrzęku naczynioruchowego.

Leki moczopędne

Jeżeli u pacjentów przyjmujących lizynopryl zastosuje się dodatkowo lek moczopędny, działanieprzeciwnadciśnieniowe jest zazwyczaj addytywne. Pacjenci otrzymujący leki moczopędne,szczególnie ci, którym niedawno zalecono stosowanie leków moczopędnych, mogą doświadczyćnadmiernego zmniejszenia ciśnienia tętniczego w trakcie rozpoczynania terapii lizynoprylem.Prawdopodobieństwo wystąpienia objawowego niedociśnienia tętniczego spowodowanegolizynoprylem można zmniejszyć odstawiając lek moczopędny przed rozpoczęciem leczenializynoprylem (patrz punkty 4.2 i 4.4).

Suplementy potasu, leki moczopędne oszczędzające potas lub substytuty soli kuchennej zawierającepotas oraz inne leki, które mogą zwiększać stężenie potasu w surowicy

Chociaż w badaniach klinicznych stężenie potasu w surowicy zazwyczaj pozostawało w zakresiewartości prawidłowych, u niektórych pacjentów wystąpiła hiperkaliemia. Stosowanie suplementówpotasu, leków moczopędnych oszczędzających potas lub substytutów soli kuchennej zawierającychpotas oraz innych leków, które mogą zwiększać stężenie potasu w surowicy, szczególnie u pacjentówz zaburzeniami czynności nerek, może prowadzić do znacznego zwiększenia stężenia potasu wsurowicy krwi. W razie potrzeby należy monitorować stężenie potasu (patrz punkt 4.4).Jeżeli lizynopryl jest stosowany jednocześnie z lekami moczopędnymi powodującymi utratę potasu,hipokaliemia spowodowana lekami moczopędnymi może ulec złagodzeniu.

Lit

7

Opisywano przemijające zwiększenie stężenia litu w surowicy i objawy jego toksyczności podczasjednoczesnego stosowania z inhibitorami ACE. Jednoczesne stosowanie tiazydowych lekówmoczopędnych może zwiększać ryzyko toksyczności litu oraz nasilać już zwiększoną toksyczność lituspowodowaną przez inhibitory ACE. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania lizynoprylu z litem;jeśli jest to konieczne, należy starannie monitorować stężenie litu w surowicy (patrz punkt 4.4).

Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), w tym kwas acetylosalicylowy ≥ 3 g/dobę

Podczas jednoczesnego stosowania inhibitorów ACE z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi(np. kwas acetylosalicylowy w dawkach przeciwzapalnych, inhibitory COX-2 oraz niewybiórczeNLPZ) może wystąpić osłabienie działania przeciwnadciśnieniowego. Jednoczesne stosownieinhibitorów ACE i NLPZ może powodować zwiększone ryzyko pogorszenia czynności nerek, w tymwystąpienia ostrej niewydolności nerek oraz zwiększenia stężenia potasu w surowicy, szczególnie upacjentów, u których wcześniej występowało zaburzenie czynności nerek. Działania te są zwykleodwracalne. Leczenie skojarzone należy stosować ostrożnie, szczególnie u osób w podeszłym wieku.Należy odpowiednio nawadniać pacjentów oraz rozważyć monitorowanie czynności nerek porozpoczęciu leczenia skojarzonego oraz okresowo podczas jego stosowania..

Sole złota

U pacjentów stosujących inhibitory ACE częściej zgłaszano występowanie reakcji jak po podaniuazotanów (objawy rozszerzenia naczyń krwionośnych, obejmujące zaczerwienienie twarzy, nudności,zawroty głowy i niedociśnienie tętnicze, które może być bardzo ciężkie) po zastosowaniu soli złota winiekcjach (na przykład sodu aurotiojabłczanu).

Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne/leki przeciwpsychotyczne/leki znieczulająceJednoczesne stosowanie niektórych leków znieczulajacych, trójpierścieniowych lekówprzeciwdepresyjnych i leków przeciwpsychotycznych z inhibitorami ACE może powodować dalszeobniżenie ciśnienia tętniczego (patrz punkt 4.4).

Sympatykomimetyki

Sympatykomimetyki mogą osłabiać przeciwnadciśnieniowe działanie inhibitorów ACE.

Leki przeciwcukrzycowe

Badania epidemiologiczne wykazały, że jednoczesne stosowanie inhibitorów ACE i lekówprzeciwcukrzycowych (insulina, doustne leki hipoglikemizujące) może nasilać działaniezmniejszające stężenie glukozy w surowicy i zwiększać ryzyko hipoglikemii. To zjawisko wydaje siębyć bardziej prawdopodobne podczas pierwszych tygodni leczenia skojarzonego oraz u pacjentów zzaburzeniami czynności nerek.

Kotrimoksazol (trimetoprim+sulfametoksazol)

Pacjenci przyjmujący jednocześnie kotrimoksazol (trimetoprim+sulfametoksazol) mogą być narażeni na zwiększone ryzyko wystąpienia hiperkaliemii (patrz punkt 4.4).

Kwas acetylosalicylowy, leki trombolityczne, beta-adrenolityki, azotany

Lizynopryl może być stosowany jednocześnie z kwasem acetylosalicylowym (w dawkach kardiologicznych), lekami trombolitycznymi, beta-adrenolitykami i (lub) azotanami.

Interakcje dotyczące amlodypiny

Wpływ innych produktów leczniczych na amlodypinę

Inhibitory CYP3A4

Jednoczesne stosowanie z silnym lub umiarkowanym inhibitorem CYP3A4 (inhibitory proteazy, azoleprzeciwgrzybiczne, makrolidy, takie jak erytromycyna lub klarytromycyna; werapamil lub diltiazem)może powodować znaczne zwiększenie narażenia na amlodypinę, prowadzące do zwiększonegoryzyka niedciśnienia tętniczego. Znaczenie kliniczne takiej zmiany farmakokinetyki może byćbardziej widoczne u pacjentów w podeszłym wieku, dlatego zalecana jest odpowiednia kontrolakliniczna oraz może być konieczne dostosowanie dawki.

8

Klarytromycyna jest inhibitorem CYP3A4. U pacjentów przyjmujących klarytromycynęjednocześnie z amlodypiną zwiększa się ryzyko niedociśnienia. Podczas jednoczesnegostosowania klaryrtomycyny i amlodypiny zaleca się uważną obserwację pacjentów.

Induktory CYP3A4

Stosowanie amlodypiny jednocześnie ze znanymi induktorami CYP3A4 może zmieniać jej stężenie wosoczu. Dlatego też, zarówno podczas stosowania amlodypiny razem z induktorami CYP3A4, aszczególnie z silnymi induktorami CYP3A4 (np. ryfampicyna, ziele dziurawca), jak i po jegozakończeniu, należy kontrolować ciśnienie krwi i rozważyć konieczność modyfikacji dawki.

Stosowanie amlodypiny z grejpfrutem lub z sokiem grejpfrutowym nie jest wskazane ze względu namożliwość zwiększenia biodostępności, co u niektórych pacjentów może nasilać obniżenie ciśnieniatętniczego.

Dantrolen (wlew)

U zwierząt po podaniu werapamilu i dożylnym podaniu dantrolenu obserwowano prowadzące dośmierci migotanie komór i zapaść krążeniową, powiązane z hiperkaliemią. Ze względu na ryzykohiperkaliemii zaleca się unikanie jednoczesnego podawania antagonistów wapnia, takich jakamlodypina, u pacjentów podatnych na hipertermię złośliwą i w leczeniu hipertermii złośliwej.

Wpływ amlodypiny na inne produkty lecznicze

Działanie amlodypiny polegające na obniżaniu ciśnienia tętniczego sumuje się z działaniemobniżającym ciśnienie tętnicze innych produktów leczniczych o właściwościachprzeciwnadciśnieniowych.

Takrolimus

Podczas jednoczesnego stosowania amlodypiny występuje ryzyko zwiększenia stężenia takrolimusu wekrwi, lecz farmakokinetyczny mechanizm tej interakcji nie jest całkowicie poznany. W celu uniknięciatoksycznego działania takrolimusu podczas podawania amlodypiny, należy monitorować stężenietakrolimusu we krwi i dostosowywać dawkę takrolimusu, o ile zajdzie taka potrzeba.

Inhibitory mTOR

Inhibitory mTOR, takie jak syrolimus, temsyrolimus i ewerolimus, są substratami CYP3A. Amlodypinajest słabym inhibitorem CYP3A. Podczas jednoczesnego stosowania inhibitorów mTOR amlodypinamoże zwiększać narażenie na inhibitory mTOR.

Cyklosporyna

Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji pomiędzy cyklosporyną i amlodypiną u zdrowychochotników lub w innych grupach, z wyjątkiem pacjentów po przeszczepie nerki, u którychzaobserwowano zwiększenie minimalnego stężenia cyklosporyny o zmiennym charakterze (średnio0%-40%). Należy uważnie monitorować stężenie cyklosporyny u pacjentów po przeszczepie nerkistosujących amlodypinę, a jeśli to konieczne, należy zmniejszyć dawkę cyklosporyny.

Symwastatyna

Jednoczesne, wielokrotne podawanie amlodypiny w dawce 10 mg oraz symwastatyny w dawce 80 mgpowodowało zwiększenie narażenia na symwastatynę o 77% w porównaniu do monoterapiisymwastatyną. U pacjentów stosujących amlodypinę należy zmniejszyć dawkę symwastatyny do20 mg na dobę.

W badaniach klinicznych dotyczących interakcji, amlodypina nie wpływała na właściwości farmakokinetyczne atorwastatyny, digoksyny lub warfaryny.

4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację

9

Ciąża

Stosowanie produktu leczniczego Dironorm nie jest zalecane w pierwszym trymestrze ciąży i jestprzeciwwskazane w drugim i trzecim trymestrze ciąży.

Brak odpowiednio kontrolowanych badań klinicznych dotyczących stosowania lizynoprylu iamlodypiny u kobiet w ciąży. Jednakże stosowanie obu substancji czynnych podczas ciąży nie jestzalecane lub jest przeciwwskazane (szczegółowe informacje dotyczące substancji czynnych – patrzniżej).

W przypadku stwierdzenia ciąży, leczenie produktem leczniczym Dironorm należy natychmiastprzerwać i w razie potrzeby należy rozpocząć leczenie alternatywne (patrz punkt 4.4).Stosowania produktu leczniczego Dironorm nie należy rozpoczynać w czasie ciąży. U pacjentekplanujących ciążę należy zastosować alternatywne leczenie przeciwnadciśnieniowe o potwierdzonymprofilu bezpieczeństwa stosowania w ciąży, chyba że dalsze leczenie produktem leczniczym Dironormuważane jest za niezbędne.

Szczegółowe informacje dotyczące lizynoprylu

Stosowanie inhibitorów ACE nie jest zalecane w pierwszym trymestrze ciąży (patrz punkt 4.4)Stosowanie inhibitorów ACE jest przeciwwskazane w drugim i trzecim trymestrze ciąży (patrz punkty

4.3 i 4.4).

Dane epidemiologiczne, dotyczące ryzyka działania teratogennego w przypadku narażenia nainhibitory ACE w pierwszym trymestrze ciąży nie są rozstrzygające, jednak nie można wykluczyćniewielkiego zwiększenia ryzyka. U pacjentek planujących ciążę należy zastosować alternatywneleczenie przeciwnadciśnieniowe o potwierdzonym profilu bezpieczeństwa stosowania w ciąży, chybaże dalsze leczenie inhibitorami ACE uważane jest za niezbędne. W przypadku stwierdzenia ciąży,należy natychmiast przerwać leczenie inhibitorami ACE i w razie potrzeby należy rozpocząć leczeniealternatywne. Wiadomo, że narażenie na inhibitory ACE podczas drugiego i trzeciego trymestru ciążypowoduje toksyczne działanie na ludzki płód (pogorszenie czynności nerek, małowodzie, opóźnieniekostnienia czaszki) i noworodka (niewydolność nerek, niedociśnienie, hiperkaliemia) (patrz punkt

5.3). W przypadku narażenia na inhibitory ACE od drugiego trymestru ciąży, zaleca się wykonanieultrasonograficznego badania czynności nerek oraz czaszki. Należy uważnie obserwować noworodki,których matki przyjmowały inhibitory ACE, ze względu na możliwość wystąpienia niedociśnieniatętniczego (patrz punkty 4.3 i 4.4).

Szczegółowe informacje dotyczące amlodypiny

Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania amlodypiny u kobiet w ciąży.

Badania na zwierzętach wykazały szkodliwy wpływ na reprodukcję po zastosowaniu dużych dawek produktu (patrz punkt 5.3).

Stosowanie amlodypiny w ciąży jest zalecane jedynie w przypadkach, gdy nie ma innego, bezpieczniejszego produktu oraz gdy choroba jest związana z większym ryzykiem dla matki i płodu.

Karmienie piersią

Brak danych dotyczących stosowania lizynoprylu w okresie laktacji. Amlodypina przenika do mlekaludzkiego. Oszacowano, że odsetek dawki, jaki przyjmuje niemowlę od karmiącej go piersią matki,mieści się w przedziale międzykwartylowym od 3% do 7%, przy czym wartość maksymalna wynosi15%. Wpływ amlodypiny na organizm niemowląt jest nieznany.

Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego Dironorm i zaleca się zastosowanie alternatywnegoleczenia o ustalonym profilu bezpieczeństwa stosowania w czasie karmienia piersią, szczególnie wprzypadku karmienia noworodków i wcześniaków.

Płodność

10

Nie ma dostępnych danych pochodzących z odpowiednio kontrolowanych badań klinicznych,dotyczących wpływu lizynoprylu i amlodypiny na płodność.

Dotyczące amlodypiny

U niektórych pacjentów leczonych antagonistami wapnia zaobserwowano odwracalne zmianybiochemiczne w główkach plemników. Dane kliniczne dotyczące potencjalnego działania amlodypinyna płodność są niewystarczające. W jednym badaniu na szczurach zaobserwowano wystąpieniedziałań niepożądanych związanych z płodnością u samców (patrz punkt 5.3).

4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Dotyczące lizynoprylu

Podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn należy wziąć pod uwagę, iż niekiedy mogą wystąpić zawroty głowy lub zmęczenie.

Dotyczące amlodypiny

Amlodypina wywiera mały lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów iobsługiwania maszyn. Zdolność reagowania może ulec osłabieniu, jeśli pacjent zażywającyamlodypinę odczuwa zawroty głowy, ból głowy, zmęczenie lub nudności. Szczególną ostrożnośćnależy zachować na początku leczenia.

Zgodnie z powyższymi informacjami, produkt leczniczy Dironorm może mieć wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn (szczególnie w początkowym okresie leczenia).

4.8 Działania niepożądane

W trakcie kontrolowanego badania klinicznego częstość występowania działań niepożądanych upacjentów (n=195) otrzymujących obie substancje czynne jednocześnie nie była większa niż w czasiemonoterapii. Działania niepożądane były ograniczone do działań wcześniej zgłaszanych dlaamlodypiny i (lub) lizynoprylu. Reakcje niepożądane były zwykle łagodne, przemijające i rzadkouzasadniały przerwanie leczenia produktem Dironorm. Do najczęstszych reakcji niepożądanychpodczas leczenia skojarzonego należały: ból głowy (8%), kaszel (5%) i zawroty głowy (3%).

Częstość działań niepożądanych została zdefiniowana następująco: bardzo często (≥1/10), często(≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), bardzorzadko (<1/10 000), nieznana (nie można oszacować częstości na podstawie dostępnych danych). Wobrębie każdej grupy o określonej częstości występowania objawy niepożądane są wymienionezgodnie ze zmniejszającym się nasileniem.

W trakcie leczenia niezależnie lizynoprylem i amlodypiną zaobserwowano i zgłaszano następujące działania niepożądane:

Klasyfikacja układów i

narządów

Zaburzenia krwi i

układu chłonnego

Częstość Działanie niepożądane

lizynoprylu

Rzadko Zmniejszenie stężenia

hemoglobiny,

zmniejszenie wartości

hematokrytu

Działanie niepożądane

amlodypiny

11

Klasyfikacja układów i

narządów

Częstość Działanie niepożądane

lizynoprylu

Bardzo rzadko Zahamowanie czynności

szpiku, agranulocytoza

(patrz punkt 4.4),

leukopenia, neutropenia,

małopłytkowość,

niedokrwistość

hemolityczna,

niedokrwistość,

uogólnione powiększenie

węzłów chłonnych

Działanie niepożądane

amlodypiny

Małopłytkowość,

leukopenia

Zaburzenia układu

immunologicznego

Bardzo rzadko Choroby

autoimmunologiczne

Reakcje alergiczne

Zaburzenia

endokrynologiczne

Zaburzenia

metabolizmu i

odżywiania

Nieznana Reakcje anafilaktyczne/

rzekomoanafilaktyczne

Rzadko Zespół nieprawidłowego

wydzielania hormonu

antydiuretycznego

(SIADH)

Bardzo rzadko Hipoglikemia Hiperglikemia

Zaburzenia psychiczne Niezbyt często Wahania nastroju, Bezsenność, wahania

zaburzenia snu, omamy nastroju (w tym lęk),

depresja Rzadko Splątanie umysłowe Splątanie Nieznana Objawy depresji

Zaburzenia układu Często Zawroty głowy Senność, zawrotynerwowego pochodzenia głowy, ból głowy ośrodkowego, ból głowy (szczególnie na

początku leczenia) Niezbyt często Zawroty głowy Omdlenie, drżenie, pochodzenia zaburzenia smaku, błędnikowego, parestezja, niedoczulica, parestezja zaburzenia smaku

Rzadko Zaburzenia węchu

Bardzo rzadko Wzmożone napięcie,

neuropatia obwodowa

Nieznana Omdlenie Zaburzenia pozapiramidowe

Zaburzenia oka Często Zaburzenia widzenia (w tym podwójne widzenie)

Zaburzenia ucha i Niezbyt często Szum uszny błędnika

Zaburzenia serca Często Kołatanie serca

12

Klasyfikacja układów i

narządów

Częstość Działanie niepożądane

lizynoprylu

Niezbyt często Zawał mięśnia sercowego,

prawdopodobnie wtórny

do nadmiernego obniżenia

ciśnienia tętniczego u

pacjentów z grupy dużego

ryzyka (patrz punkt 4.4),

tachykardia, kołatanie

serca

Działanie niepożądane

amlodypiny

Zaburzenia rytmu serca

(w tym bradykardia,

tachykardia komorowa i

migotanie

przedsionków)

Bardzo rzadko Zawał mięśnia

sercowego

Zaburzenia naczyniowe Często Objawy ortostatyczne (w

tym niedociśnienie)

Nagłe zaczerwienienie

(zwłaszcza twarzy)

Niezbyt często Incydent naczyniowo -

mózgowy,

prawdopodobnie wtórny

do nadmiernego obniżenia

ciśnienia tętniczego u

pacjentów z grupy dużego

ryzyka (patrz punkt 4.4),

objaw Raynauda

Niedociśnienie tętnicze

Bardzo rzadko Zapalenie naczyń

krwionośnych

Zaburzenia układu

oddechowego, klatki

piersiowej i śródpiersia

Często Kaszel Duszność

Niezbyt często Nieżyt błony śluzowej

nosa

Kaszel, nieżyt błony

śluzowej nosa

Bardzo rzadko Skurcz oskrzeli, zapalenie

pęcherzyków płucnych/eozynofilowezapalenie płuc, zapaleniezatok

Zaburzenia żołądka i

jelit

Często Biegunka, wymioty Ból brzucha, nudności,

niestrawność, zmiana

rytmu wypróżniania

(biegunka i zaparcie)

Niezbyt często Ból brzucha, nudności,

niestrawność

Wymioty, suchość błony

śluzowej jamy ustnej

Rzadko Suchość błony śluzowej

jamy ustnej

13

Klasyfikacja układów i

narządów

Częstość Działanie niepożądane

lizynoprylu

Bardzo rzadko Zapalenie trzustki, obrzęk

naczynioruchowy jelit

Działanie niepożądane

amlodypiny

Zapalenie trzustki,

zapalenia żołądka,

rozrost dziąseł

Zaburzenia wątroby i

dróg żółciowych:

Zaburzenia skóry i

tkanki podskórnej

Bardzo rzadko Zapalenie wątroby Zapalenie wątroby,

(wątrobowokomórkowe żółtaczka, zwiększenie

lub cholestatyczne), aktywności enzymów

żółtaczka i niewydolność wątrobowych**

wątroby (patrz punkt 4.4)

Niezbyt często Wysypka, świąd Łysienie, wysypka,

osutka, plamica,

przebarwienia skóry,

nasilona potliwość,

świąd, pokrzywka

Rzadko Łuszczyca, pokrzywka,

łysienie, nadwrażliwość/ obrzęk naczynioruchowy: obrzęk naczynioruchowy twarzy, kończyn, warg, języka, głośni i (lub) krtani (patrz punkt 4.4)

Bardzo rzadko Toksyczne martwicze Rumień oddzielanie się naskórka, wielopostaciowy, obrzęk zespół Stevensa-Johnsona, naczynioruchowy, rumień wielopostaciowy,

złuszczające zapalenie pęcherzyca, nasilone

skóry, zespół Stevensa- pocenie się, chłoniak

Johnsona, obrzęk rzekomy skóry*

Quinckego, nadwrażliwość naświatło

Nieznana Toksyczne martwicze

oddzielanie się naskórka

Zaburzenia mięśniowo-

szkieletowe i tkanki

łącznej

Często Obrzęk okolicy kostek,

kurcze mięśni

ból pleców

Niezbyt często Ból stawów, ból mięśni,

Zaburzenia nerek i

dróg moczowych

Często Zaburzenie czynności

nerek

Niezbyt często Zaburzenia mikcji,

oddawanie moczu wnocy, zwiększonaczęstość oddawaniamoczu

Rzadko Ostra niewydolność nerek,

mocznica

14

Klasyfikacja układów i

narządów

Częstość Działanie niepożądane

lizynoprylu

Działanie niepożądane

amlodypiny

Bardzo rzadko Skąpomocz/bezmocz

Zaburzenia układu

rozrodczego i piersi

Niezbyt często Impotencja Impotencja,

ginekomastia

Zaburzenia ogólne i

stany w miejscu

podania

Rzadko Ginekomastia

Bardzo często Obrzęk

Często Zmęczenie, osłabienie

Niezbyt często Zmęczenie, osłabienie Ból w klatce piersiowej, ból, złe samopoczucie

Badania diagnostyczne Niezbyt często Zwiększenie stężenia

mocznika we krwi,

zwiększenie stężenia

kreatyniny w surowicy,

hiperkaliemia,

zwiększenie aktywności

enzymów wątrobowych

Zwiększenie masy ciała,

zmniejszenie masy ciała

Rzadko Zwiększenie stężenia

bilirubiny w surowicy, hiponatremia

* Zgłaszano wystąpienie zespołu, który może obejmować jeden lub więcej spośród wymienionychobjawów: gorączka, zapalenie naczyń krwionośnych, ból mięśni, ból stawów i (lub) zapalenie stawów,dodatnie miano przeciwciał przeciwjądrowych (ANA), zwiększony odczyn Biernackiego (OB),eozynofilia i leukocytoza, wysypka, nadwrażliwość na światło lub inne objawy skórne.** W większości przypadków odpowiadające cholestazie.

Dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania pochodzące z badań klinicznych wskazują, że lizynopryljest ogólnie dobrze tolerowany u dzieci i młodzieży z nadciśnieniem tętniczym oraz jego profilbezpieczeństwa w tej grupie wiekowej jest porównywalny do profilu bezpieczeństwa u pacjentówdorosłych.

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działańniepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowaniaproduktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszaćwszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu MonitorowaniaNiepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, e-mail:[email protected]

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

15

4.9 Przedawkowanie

Nie ma dostępnych danych dotyczących przedawkowania u ludzi produktu leczniczego Dironorm.

Dotyczące przedawkowania lizynoprylu

Dane dotyczące przedawkowania u ludzi są nieliczne. Objawy związane z przedawkowanieminhibitorów ACE mogą obejmować: niedociśnienie tętnicze, wstrząs krążeniowy, zaburzeniaelektrolitowe, niewydolność nerek, hiperwentylację, tachykardię, kołatanie serca, bradykardię, zawrotygłowy, niepokój i kaszel.

Zalecanym postępowaniem w przypadku przedawkowania jest podanie fizjologicznego roztworu soliwe wlewie dożylnym. Jeśli wystąpi niedociśnienie tętnicze, pacjenta należy położyć w pozycjiprzeciwwstrząsowej. Można również rozważyć podanie angiotensyny II we wlewie i (lub) dożylnepodanie katecholamin, jeżeli preparaty te są dostępne Jeśli przyjęcie leku nastąpiło niedawno, należydążyć do usunięcia lizynoprylu (np. wywołanie wymiotów, płukanie żołądka, podanie środkówabsorbujacych i siarczanu sodu). Lizynopryl można usunąć z krążenia ogólnego za pomocąhemodializy (patrz punkt 4.4). W przypadku bradykardii opornej na leczenie wskazane jestzastosowanie czasowej elektrostymulacji serca. Należy często monitorować parametry życiowe,stężenie elektrolitów oraz kreatyniny w surowicy

Dotyczące przedawkowania amlodypiny

Doświadczenie z zamierzonym przedawkowaniem amlodypiny u ludzi jest ograniczone.

Objawy

Dostępne dane wskazują, iż duże przedawkowanie może prowadzić do znacznego rozszerzenia naczyńobwodowych oraz możliwej odruchowej tachykardii. Donoszono o znacznym i prawdopodobniedługotrwałym niedociśnieniu tętniczym, prowadzącym do wstrząsu, w tym wstrząsu zakończonegozgonem.

Leczenie

Klinicznie znamienne niedociśnienie tętnicze spowodowane przedawkowaniem amlodypiny wymagaaktywnego podtrzymywania czynności układu sercowo-naczyniowego, w tym częstego monitorowaniaczynności serca i układu oddechowego, uniesienia kończyn i kontrolowania objętości płynówkrążących i ilości wydalanego moczu.

Lek zwężający naczynia może przywrócić prawidłowe napięcie ścian naczyń i ciśnienie krwi podwarunkiem, że nie ma przeciwwskazań do jego stosowania. Dożylne podanie glukonianu wapnia możewpływać korzystnie, poprzez odwrócenie skutków blokady kanałów wapniowych.W niektórych przypadkach warto rozważyć płukanie żołądka. U zdrowych ochotników, zastosowaniewęgla aktywowanego do 2 godzin po podaniu 10 mg amlodypiny zmniejszało szybkość wchłanianiaamlodypiny.

Dializa najprawdopodobniej nie przyniesie spodziewanych korzyści, ponieważ amlodypina silnie wiąże się z białkami.

Przedawkowanie produktu leczniczego Dironorm może prowadzić do nadmiernego rozszerzenianaczyń obwodowych ze znaczącym niedociśnieniem tętniczym, wstrząsem krążeniowym,zaburzeniami elektrolitowymi, niewydolnością nerek, hiperwentylacją, tachykardią, kołataniem serca,bradykardią, zawrotami głowy, niepokojem i kaszlem. Zaleca się leczenie objawowe (ułożeniepacjenta na plecach, monitorowania i w razie potrzeby wspomaganie czynności serca i układuoddechowego, ciśnienia krwi, równowagi wodno-elektrolitowej i stężenia kreatyniny). W przypadkupoważnego niedociśnienia tętniczego należy unieść kończyny dolne, i gdy podanie dożylne płynu niespowoduje dostatecznej poprawy, konieczne może być leczenie wspomagające lekami obkurczającyminaczynia obwodowe, chyba że są one przeciwwskazane. Jeżeli jest taka możliwość, można rozważyćpodanie we wlewie angiotensyny II. Podanie dożylne glukonianu wapnia może wpływać korzystnie,poprzez odwrócenie skutków blokady kanałów wapniowych.

Lizynopryl można usunąć z krążenia układowego metodą hemodializy. Należy unikać stosowaniapodczas dializy błon poliakrylonitrylowych o dużej przepuszczalności.

16

5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE

5.1 Właściwości farmakodynamiczne

Grupa farmakoterapeutyczna: preparaty złożone zawierające inhibitory konwertazy angiotensyny iantagonistów wapnia, lizynopryl i amlodypina

Kod ATC: C09BB03

Dironorm to produkt leczniczy złożony zawierający dwie substancje czynne: lizynopryl i amlodypinę.

Lizynopryl

Mechanizm działania

Lizynopryl jest inhibitorem peptydylo-dipeptydazy. Hamuje enzym konwertujący angiotensynę(ACE), który katalizuje przekształcenie angiotensyny I do peptydu zwężającego naczynia krwionośne– angiotensyny II. Angiotensyna II pobudza także wydzielanie aldosteronu przez korę nadnerczy.Hamowanie ACE skutkuje zmniejszeniem stężenia angiotensyny II, co powoduje rozszerzenie naczyńtętniczych i zmniejszenie wydzielania aldosteronu. To ostatnie działanie może wywoływaćzwiększenie stężenia potasu w surowicy.

Działanie farmakodynamiczne

Uważa się, że mechanizm, za pomocą którego lizynopryl obniża ciśnienie krwi polega głównie nahamowaniu układu renina-angiotensyna-aldosteron, jednak lizynopryl ma działanieprzeciwnadciśnieniowe nawet u pacjentów z nadciśnieniem niskoreninowym. ACE jest identyczny zkininazą II, enzymem powodującym rozpad bradykininy. Kwestią do wyjaśnienia pozostaje, czyzwiększenie stężenia bradykininy, silnie działającego peptydu rozszerzającego naczynia, ma wpływ nadziałanie lecznicze lizynoprylu.

Skuteczność kliniczna i bezpieczeństwo stosowania

Wpływ lizynoprylu na śmiertelność i chorobowość u pacjentów z niewydolnością serca został zbadanypoprzez porównanie stosowania dużej dawki (32,5 mg lub 35 mg raz na dobę) i małej dawki (2,5 mglub 5 mg raz na dobę). W badaniu z udziałem 3164 pacjentów, z medianą okresu obserwacjiwynoszącą 46 miesięcy dla pacjentów pozostających przy życiu, stosowanie dużej dawki lizynopryluspowodowało, w porównaniu do stosowania małej dawki, zmniejszenie ryzyka dla złożonego punktukońcowego obejmującego zgon z dowolnej przyczyny i hospitalizację z dowolnej przyczyny o 12% (p= 0,002) oraz zmniejszenie ryzyka zgonu z dowolnej przyczyny i hospitalizacji związanej z układemsercowo-naczyniowym o 8% (p = 0,036). Zaobserwowano zmniejszenie ryzyka zgonu z dowolnejprzyczyny (8%; p=0,128) oraz zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych (10%; p=0,073). W analiziepost-hoc, liczba hospitalizacji z powodu niewydolności serca u pacjentów leczonych dużą dawką byłazmniejszona o 24% (p=0,002) w porównaniu z pacjentami przyjmującymi małą dawkę. Korzyścidotyczące objawów były podobne u pacjentów przyjmujących dużą i małą dawkę lizynoprylu.Wyniki badania ukazały, że ogólne profile zdarzeń niepożądanych dla pacjentów leczonych dużą lubmałą dawką lizynoprylu były podobne, zarówno w rodzaju jak i w ilości. Zdarzenia możliwe doprzewidzenia, wynikające z blokowania ACE, takie jak niedociśnienie tętnicze lub zaburzeniaczynności nerek, były łatwe do opanowania i rzadko prowadziły do zaprzestania leczenia. Upacjentów stosujących dużą dawkę lizynoprylu kaszel występował z mniejszą częstością niż upacjentów przyjmujących małą dawkę.

W badaniu GISSI-3, z wykorzystaniem układu czynnikowego 2 x 2, mającym na celu porównaniedziałania lizynoprylu oraz triazotanu glicerolu podawanego w monoterapii lub w skojarzeniu przez 6tygodni, u 19 394 pacjentów, którzy otrzymywali lek w ciągu 24 godzin od ostrego zawału mięśniasercowego lizynopryl powodował statystycznie istotne zmniejszenie ryzyka śmiertelności, wynoszące11% względem grupy kontrolnej (2 p=0,03). W przypadku triazotanu glicerolu zmniejszenie ryzykanie było znaczące, ale leczenie skojarzone lizynoprylem i triazotanem glicerolu powodowało znacznezmniejszenie ryzyka śmiertelności, wynoszące 17% względem grupy kontrolnej (2 p=0,02). Wpodgrupach osób w podeszłym wieku (wiek >70 lat) oraz kobiet, zdefiniowanych uprzednio jako

17

pacjenci narażeni na duże ryzyko śmiertelności, obserwowano znaczną korzyść w odniesieniu dozłożonego punktu końcowego, który stanowiły śmiertelność ogółem i zaburzenia czynności serca.Po 6 miesiącach także obserwowano znaczne korzyści w odniesieniu do złożonego punktu końcowegodla wszystkich pacjentów, jak również podgrup dużego ryzyka u osób leczonych lizynoprylem lublizynoprylem i triazotanem glicerolu przez 6 tygodni, co wskazuje na profilaktyczne działanielizynoprylu. Jak w przypadku każdego leku rozszerzającego naczynia, leczenie lizynoprylempowodowało zwiększenie częstości występowania niedociśnienia tętniczego i zaburzeń czynnościnerek, jednak nie wiązało się to z proporcjonalnym zwiększeniem śmiertelności.

W randomizowanym, wieloośrodkowym badaniu z podwójnie ślepą próbą, w którym porównywanolizynopryl z antagonistą wapnia u 335 pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i cukrzycą typu 2 zpoczątkową nefropatią, charakteryzowaną przez mikroalbuminurię, lizynopryl podawany w dawce 10mg do 20 mg na dobę, przez 12 miesięcy powodował zmniejszenie skurczowego/rozkurczowegociśnienia tętniczego o 13/10 mm Hg oraz wydalania albumin z moczem o 40%. W porównaniu zantagonistą wapnia, który wywoływał podobne obniżenie ciśnienia tętniczego, u osób leczonychlizynoprylem stwierdzono znaczne zmniejszenie wydalania albumin z moczem, co dowodzi, żehamowanie ACE przez lizynopryl powoduje zmniejszenie mikroalbuminurii w wyniku bezpośredniego działania na tkankę nerek, oprócz działania obniżającego ciśnienie tętnicze.

Leczenie lizynoprylem nie wpływa na kontrolę glikemii, co udowodniono poprzez brak znaczącegowpływu na stężenie hemoglobiny glikowanej (HbA1c).

Leki działające na układ renina-angiotensyna (RA)

W dwóch dużych, randomizowanych, kontrolowanych badaniach klinicznych ONTARGET (ang.ONgoing Telmistartan Alone and in combination with Ramipril Global Endpoint Trial) i VANEPHRON-D (ang. The Veterans Affairs Nefropathy in Diabetes) oceniano jednoczesne zastosowanieinhibitora ACE z antagonistami receptora angiotensyny II.

Badanie ONTARGET było przeprowadzone z udziałem pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego, chorobami naczyń mózgowych w wywiadzie lub cukrzycą typu 2 z towarzyszącymi,udowodnionymi uszkodzeniami narządów docelowych.

Badanie VA NEPHRON-D było przeprowadzone z udziałem pacjentów z cukrzycą typu 2 oraz z nefropatią cukrzycową.

Badania te nie wykazały istotnego korzystnego wpływu na parametry nerkowe i (lub) wyniki wzakresie chorobowości oraz śmiertelności sercowo-naczyniowej, natomiast zaobserwowanozwiększone ryzyko hiperkaliemii, ostrego uszkodzenia nerek i (lub) niedociśnienia, w porównaniu zmonoterapią.

Ze względu na podobieństwa w zakresie właściwości farmakodynamicznych tych leków, przytoczonewyniki również mają znaczenie w przypadku innych inhibitorów ACE oraz antagonistów receptoraangiotensyny II.

Dlatego też u pacjentów z nefropatią cukrzycową nie należy jednocześnie stosować inhibitorów ACE oraz antagonistów receptora angiotensyny II.

Badanie ALTITUDE (ang. Aliskiren Trial in Type 2 Diabetes Using Cardiovascular and RenalDisease Endpoints) było zaprojektowane w celu zbadania korzyści z dodania aliskirenu dostandardowego leczenia inhibitorem ACE lub antagonistą receptora angiotensyny II u pacjentów zcukrzycą typu 2 i przewlekłą chorobą nerek i (lub) z chorobą układu sercowo-naczyniowego. Badaniezostało przedwcześnie przerwane z powodu zwiększonego ryzyka działań niepożądanych. Zgonysercowo-naczyniowe i udary mózgu występowały częściej w grupie otrzymującej aliskiren wodniesieniu do grupy placebo. W grupie otrzymującej aliskiren odnotowano również częstszewystępowanie zdarzeń niepożądanych, w tym ciężkich zdarzeń niepożądanych (hiperkaliemia,niedociśnienie i niewydolność nerek) względem grupy placebo.

Dzieci i młodzież

W badaniu klinicznym z udziałem 115 pacjentów pediatrycznych w wieku 6-16 lat z nadciśnieniemtętniczym, pacjenci o masie ciała mniejszej niż 50 kg otrzymywali 0,625 mg, 2,5 mg lub 20 mglizynoprylu raz na dobę, a pacjenci o masie ciała 50 kg lub większej otrzymywali 1,25 mg, 5 mg lub 40mg lizynoprylu raz na dobę. Pod koniec 2. tygodnia lizynopryl podawany raz na dobę obniżał ciśnienie

18

tętnicze podczas najmniejszego stężenia w osoczu w sposób zależny od dawki z trwałą skutecznością przeciwnadciśnieniową po podaniu dawek większych niż 1,25 mg.

Działanie to potwierdzono w fazie odstawienia, w której wartość ciśnienia rozkurczowego zwiększyłasię o dodatkowe 9 mmHg u pacjentów przyjmujących placebo w porównaniu z pacjentami, którzyzostali losowo przydzieleni do kontynuacji leczenia średnimi i dużymi dawkami lizynoprylu. Zależneod dawki przeciwnadciśnieniowe działanie lizynoprylu było zgodne wśród kilku podgrupdemograficznych: wiek, skala Tannera, płeć i rasa.

Amlodypina

Amlodypina jest antagonistą wapnia należącym do grupy dihydropirydyny (powolny inhibitor kanałuwapniowego lub antagonista jonów wapniowych) i hamuje przezbłonowy przepływ jonów wapnia dokomórek mięśnia sercowego i komórek błony mięśniowej naczyń.

Mechanizm działania obniżającego ciśnienie amlodypiny jest wynikiem bezpośredniego działaniarozkurczowego na mięśnie gładkie naczyń.

Nie jest w pełni wyjaśnione korzystne działanie amlodypiny w dusznicy bolesnej, jednak związek ten zmniejsza całkowite obciążenie niedokrwienne poprzez dwa niżej opisane mechanizmy:1) Amlodypina, rozszerzając tętniczki obwodowe, obniża całkowity opór obwodowy (afterload).Ponieważ częstość skurczów serca pozostaje niezmieniona, działanie to zmniejsza zużycie energiiprzez mięsień sercowy i jego zapotrzebowanie na tlen.

2) Mechanizm działania amlodypiny prawdopodobnie obejmuje także rozszerzenie głównychtętnic i tętniczek wieńcowych, zarówno w obszarach niedokrwienia, jak i prawidłowo ukrwionych.Rozszerzenie naczyń wieńcowych zwiększa dopływ tlenu do mięśnia serca u pacjentów ze skurczemtętnic wieńcowych (angina Prinzmetala).

U pacjentów z nadciśnieniem tętniczym podawanie leku raz na dobę powoduje klinicznie znamienneobniżenie ciśnienia tętniczego zarówno w pozycji leżącej, jak i stojącej, przez cały 24-godzinny okresobserwacji. Z uwagi na powolny początek działania, po podaniu amlodypiny nie obserwuje sięgwałtownych spadków ciśnienia tętniczego.

U pacjentów z chorobą niedokrwienną serca podanie amlodypiny w jednej dawce dobowej wydłużacałkowity czas wysiłku fizycznego, czas do wystąpienia bólu wieńcowego oraz czas do obniżeniaodcinka ST o 1 mm w EKG wysiłkowym. Podczas stosowania leku zmniejsza się też częstośćwystępowania ataków dusznicy oraz zmniejsza się liczba stosowanych tabletek nitrogliceryny.

Nie stwierdzono, by amlodypina powodowała jakiekolwiek niekorzystne efekty metaboliczne anizmieniała profil lipidowy osocza. Amlodypina jest odpowiednia do stosowania u pacjentów z astmą,cukrzycą i dną moczanową.

Niewydolność serca

Badania hemodynamiczne oraz próby wysiłkowe przeprowadzone u chorych z niewydolnością sercaklasy II-IV wg NYHA wykazały, że amlodypina nie prowadzi do pogorszenia stanu klinicznegochorych określonego poprzez zdolność do wykonywania wysiłku fizycznego, frakcję wyrzutową lewejkomory oraz objawy kliniczne.

W badaniu kontrolowanym przeprowadzonym z użyciem placebo (PRAISE), u pacjentów z niewydolnością serca klasy III-IV wg NYHA leczonych digoksyną, lekami moczopędnymi i inhibitorami konwertazy angiotensyny wykazano, że zastosowanie amlodypiny nie zwiększa umieralności ani łącznie chorobowości i umieralności pacjentów z niewydolnością serca.W dalszej obserwacji, w długookresowym badaniu klinicznym kontrolowanym placebo (PRAISE-2),stosowanie amlodypiny u pacjentów z zaawansowaną niewydolnością serca (NYHA III i IV) bez cechsugerujących podłoże niedokrwienne choroby, leczonych ustalonymi dawkami inhibitorów konwertazyangiotensyny (ACE-I), glikozydów naparstnicy i leków moczopędnych, amlodypina nie miała wpływuna śmiertelność ogólną lub śmiertelność z przyczyn sercowo-naczyniowych. W tej samej grupiepacjentów, stosowanie amlodypiny związane było ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia obrzękupłuc.

19

Leczenie hipotensyjne i obniżające stężenie lipidów w celu zapobiegania występowaniu zawałów serca (ALLHAT)

Przeprowadzono randomizowane, kontrolowane metodą podwójnie ślepej próby badanie, dotyczącezachorowalności i śmiertelności, zatytułowane „Leczenie hipotensyjne i obniżające stężenie lipidów wcelu zapobiegania występowaniu zawałów serca” (ang. Antihypertensive and Lipid-LoweringTreatment to Prevent Heart Attack - ALLHAT), w celu porównania nowych metod leczenia:amlodypiną 2,5-10 mg/dobę (antagonista wapnia) lub lizynoprylem 10-40 mg/dobę (inhibitor ACE) -jako leczenia pierwszego rzutu, z leczeniem tiazydowym lekiem moczopędnym chlortalidonem 12,5-25 mg/dobę, w łagodnym lub umiarkowanie nasilonym nadciśnieniu tętniczym.

Do badania włączono ogółem 33 357 pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, w wieku powyżej 55 lat,których obserwowano średnio przez 4,9 roku. U pacjentów występował co najmniej jeden znastępujących czynników ryzyka rozwoju choroby wieńcowej: przebyty zawał serca lub udar mózgu(ponad 6 miesięcy przed włączeniem do badania) lub wywiad dotyczący innego epizodu związanego zmiażdżycą tętnic (choroba sercowo-naczyniowa) (ogółem 51,5%), cukrzyca typu 2. (36,1%), stężenieHDL-C <35 mg/dl (11,6%), przerost lewej komory stwierdzony elektro- lub echokardiograficznie(20,9%), palenie papierosów (21,9%).

Pierwotnym punktem końcowym była łączna liczba zgonów z powodu choroby wieńcowej orazzawałów serca niezakończonych zgonem pacjenta. Nie obserwowano istotnej różnicy w częstościwystąpienia pierwotnego punktu końcowego pomiędzy leczeniem z zastosowaniem amlodypiny ichlortalidonu: RR 0,98, 95% CI (0,90-1,07), p=0,65. Spośród drugorzędowych punktów końcowychbadania, częstość występowania niewydolności serca (część złożonego punktu końcowego sercowo-naczyniowego) była znacząco większa u pacjentów w grupie leczonej amlodypiną w porównaniu dogrupy leczonej chlorotalidonem (10,2% vs. 7,7%, RR 1,38; 95% CI (1,25 – 1,52), p < 0,001). Cowięcej, nie obserwowano różnic w śmiertelności ogólnej (bez względu na przyczynę) pomiędzygrupami, w których stosowano amlodypinę i chlortalidon: RR 0,96 95%, CI [0,89-1,02], p=0,20.

Dzieci i młodzież (w wieku 6 lat i starsze)

W badaniu obejmującym 268 dzieci w wieku 6-17 lat, przeważnie z wtórnym nadciśnieniemtętniczym, porównanie amlodypiny w dawce 2,5 mg i 5,0 mg z placebo wykazało, że obie dawkizmniejszały ciśnienie skurczowe znacząco bardziej niż placebo. Różnica pomiędzy tymi dwiemadawkami nie była statystycznie istotna.

Nie badano długoterminowego wpływu amlodypiny na wzrost, dojrzewanie i rozwój ogólny. Nieokreślono również długoterminowego wpływu amlodypiny podawanej w dzieciństwie na zmniejszeniechorobowości i śmiertelności z przyczyn sercowo-naczyniowych po osiągnięciu dorosłości.

5.2 Właściwości farmakokinetyczne

Lizynopryl

Lizynopryl jest inhibitorem ACE nie zawierającym grupy sulfhydrylowej, czynnym po podaniu doustnym.

Wchłanianie

Po podaniu doustnym lizynoprylu, maksymalne stężenie w surowicy jest osiągane w ciągu około 7godzin, chociaż obserwowano tendencję do niewielkiego wydłużenia czasu do uzyskaniamaksymalnego stężenia w surowicy u pacjentów z ostrym zawałem mięśnia sercowego. Średniewchłanianie lizynoprylu wynosi około 25% (na podstawie zawartości w moczu), przy zmienności dlaposzczególnych pacjentów wynoszącej 6-60% dla badanego zakresu dawek (5-80 mg). U pacjentów zniewydolnością serca całkowita dostępność biologiczna ulega zmniejszeniu o około 16%. Pokarm niema wpływu na wchłanianie lizynoprylu.

Dystrybucja

Lizynopryl wiąże się z białkami surowicy innymi niż krążący enzym konwertujący angiotensynę (ACE). W badaniach na szczurach wykazano, że lizynopryl słabo przenika przez barierę krew-mózg.

20

Eliminacja

Lizynopryl nie ulega metabolizmowi i jest wydalany całkowicie w postaci niezmienionej z moczem.W przypadku wielokrotnego dawkowania efektywny okres półtrwania w stanie kumulacji wynosi 12,6godziny. Klirens lizynoprylu u osób zdrowych wynosi około 50 ml/min. Wykres stężenia w surowicycechuje się przedłużoną fazą końcową, która nie przyczynia się do kumulacji leku. Faza końcowaprawdopodobnie odzwierciedla ulegające wysyceniu wiązanie z ACE i nie jest proporcjonalna dodawki.

Właściwości farmakokinetyczne w specjalnych grupach pacjentów

Zaburzenia czynności wątroby

Zaburzenia czynności wątroby u pacjentów z marskością wątroby powodują zmniejszenie wchłanianializynoprylu (około 30% na podstawie zawartości w moczu), ale zwiększenie narażenia (około 50%) wporównaniu z osobami zdrowymi, na skutek zmniejszenia klirensu.

Zaburzenia czynności nerek

Zaburzenia czynności nerek powodują zmniejszenie wydalania lizynoprylu, który jest usuwany przeznerki, ale zmniejszenie to jest istotne klinicznie tylko w przypadku, gdy współczynnik przesączaniakłębuszkowego (GFR) jest mniejszy niż 30 ml/min. W łagodnych lub umiarkowanych zaburzeniachczynności nerek (klirens kreatyniny 30-80 ml/min) średnia wartość AUC była zwiększona tylko o13%, natomiast w ciężkich zaburzeniach czynności nerek (klirens kreatyniny 5-30 ml/min)obserwowano 4,5-krotne zwiększenie średniej wartości AUC.

Lizynopryl może być usuwany w wyniku dializy. Podczas 4-godzinnej hemodializy stężenielizynoprylu w osoczu zmniejszało się średnio o 60%, a klirens dializacyjny wynosił 40 - 55 ml/min.

Niewydolność serca

Pacjenci z niewydolnością serca są bardziej narażeni na lizynopryl niż osoby zdrowe (zwiększenieAUC średnio o 125%), ale na podstawie zawartości lizynoprylu w moczu stwierdzono, że wchłanianieulega zmniejszeniu o około 16% w porównaniu z osobami zdrowymi.

Dzieci i młodzież

Profil farmakokinetyczny lizynoprylu był badany u 29 dzieci w wieku od 6 do 16 lat z nadciśnieniemtętniczym, z GFR większym niż 30 ml/min/1,73m2. Po podaniu dawek od 0,1 do 0,2 mg/kg,maksymalne stężenie lizynoprylu w osoczu w stanie równowagi dynamicznej wystąpiło w ciągu 6godzin, a stopień wchłaniania ustalony na podstawie odzysku substancji czynnej z moczu wyniósł28%. Wartości te są podobne do uzyskanych u dorosłych.

Wartości AUC i Cmax u dzieci, oznaczone w tym badaniu, były podobne do uzyskanych u dorosłych.

Pacjenci w podeszłym wieku

Pacjenci w podeszłym wieku mają zwiększone stężenie leku we krwi oraz większe wartości polapowierzchni pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu (AUC - zwiększenie o około 60%) wporównaniu z osobami młodszymi.

Amlodypina

Wchłanianie, dystrybucja i wiązanie z białkami

Po doustnym podaniu dawek terapeutycznych amlodypina jest dobrze wchłaniana, a maksymalnestężenie w osoczu występuje po 6-12 godzinach po podaniu dawki. Całkowitą biodostępnośćamlodypiny ocenia się na 64-80%. Objętość dystrybucji wynosi około 21 l/kg. W badaniach in vitrowykazano, że amlodypina jest w około 97,5% wiązana przez białka osocza. Biodostępność amlodypiny nie ulega zmianie pod wpływem pokarmu.

Metabolizm i eliminacja

Okres półtrwania w końcowej fazie eliminacji w osoczu wynosi 35-50 godzin i umożliwiadawkowanie raz na dobę. Amlodypina jest w znacznym stopniu metabolizowana w wątrobie donieczynnych metabolitów. Około 10% leku jest wydalane w postaci niezmienionej z moczem i tą samą

21

drogą ulega wydaleniu około 60% metabolitów.

Właściwości farmakokinetyczne w specjalnych grupach pacjentów

Zaburzenia czynności wątroby

Dostępne są tylko ograniczone dane kliniczne dotyczące stosowania amlodypiny u pacjentów zzaburzeniami czynności wątroby. Pacjenci z niewydolnością wątroby mają zmniejszony klirensamlodypiny czego wynikiem jest dłuższy okres półtrwania oraz zwiększenie AUC o około 40-60%.

Pacjenci w podeszłym wieku

Maksymalne stężenie amlodypiny w surowicy występuje u osób w podeszłym wieku po takim samymczasie jak u młodszych pacjentów. W podeszłym wieku istnieje tendencja do zmniejszania się klirensuamlodypiny, co powoduje zwiększenie pola pod krzywą stężenia leku w czasie i przedłużenie okresupółtrwania eliminacji.

U pacjentów z zastoinową niewydolnością serca pole pod krzywą stężenia leku w czasie i okres półtrwania eliminacji wzrastały odpowiednio do wieku.

Dzieci i młodzież

Przeprowadzono badanie farmakokinetyczne w populacji 74 dzieci w wieku od 1 do 17 lat znadciśnieniem tętniczym (34 pacjentów w wieku 6-12 lat i 28 pacjentów w wieku 13-17 lat)otrzymujących dawki amlodypiny pomiędzy 1,25 i 20 mg zarówno raz na dobę jak i dwa razy nadobę. U dzieci w wieku 6-12 lat i młodzieży w wieku 13-17 lat typowy klirens doustny (CL/F)wynosił odpowiednio u osób płci męskiej 22,5 i 27,4 l/h oraz u osób płci żeńskiej 16,4 i 21,3 l/h.Zaobserwowano dużą zmienność w ekspozycji między osobnikami. Informacje dotyczące dzieci wwieku poniżej 6 lat są ograniczone.

Jednoczesne stosowanie obu substancji czynnych

Brak doniesień o jakichkolwiek interakcjach pomiędzy substancjami czynnymi produktu leczniczegoDironorm. Parametry farmakokinetyczne (AUC, Cmax, tmax, okres półtrwania) nie różniły się odparametrów poszczególnych składników produktu.

Spożycie posiłku nie ma wpływu na wchłanianie produktu leczniczego Dironorm z przewodu pokarmowego.

5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

Nie przeprowadzono badań nieklinicznych z zastosowaniem skojarzenia lizynoprylu i amlodypiny.

Lizynopryl

Dane przedkliniczne nie wykazują szczególnego zagrożenia dla ludzi w oparciu o tradycyjne badaniabezpieczeństwa farmakologii, toksyczności wielokrotnego dawkowania, genotoksyczności i działaniarakotwórczego. Wykazano, że inhibitory konwertazy angiotensyny, jako grupa, wywierają szkodliwywpływ na późną fazę rozwoju płodu, powodując obumarcie płodu oraz wady wrodzone, wszczególności dotyczące czaszki. Obserwowano także toksyczny wpływ na płód, wewnątrzmacicznezahamowanie wzrostu i przetrwały przewód tętniczy. Uznaje się, że zaburzenia rozwojowe sączęściowo spowodowane bezpośrednim wpływem inhibitorów konwertazy angiotensyny na układrenina-angiotensyna-aldosteron płodu, a częściowo niedokrwieniem na skutek niedociśnieniatętniczego u matki i zmniejszeniem przepływu krwi pomiędzy łożyskiem a płodem orazzmniejszeniem zaopatrzenia płodu w tlen i (lub) składniki odżywcze.

Amlodypina

Toksyczny wpływ na płodność

Badania wpływu na rozród przeprowadzone u szczurów i myszy wykazały opóźnienie porodu,wydłużenie czasu trwania porodu i zmniejszoną przeżywalność potomstwa po zastosowaniuamlodypiny w dawkach około 50-krotnie większych od maksymalnej zalecanej dawki dla ludzi, wprzeliczeniu na mg/kg masy ciała.

22

Zaburzenia płodności

Nie stwierdzono wpływu amlodypiny podawanej w dawkach do 10 mg/kg/dobę (w przeliczeniu namg/m2 powierzchni ciała, ośmiokrotnie* większej od maksymalnej zalecanej dawki dla ludziwynoszącej 10 mg) na płodność u szczurów (u samców przez 64 dni i samic przez 14 dni przedparowaniem). W innym badaniu z udziałem szczurów, w którym samcom szczurów podawanoamlodypinę w postaci bezylanu w dawce porównywalnej do dawki stosowanej u ludzi w przeliczeniuna mg/kg przez 30 dni, stwierdzono zarówno zmniejszenie stężenia hormonu folikulotropowego itestosteronu w osoczu jak również zmniejszenie gęstości nasienia i liczby dojrzałych spermatyd ikomórek Sertoliego.

Rakotwórczość, mutageneza

U szczurów i myszy otrzymujących amlodypinę w karmie przez dwa lata, w ilości zapewniającejdawkę dobową 0,5, 1,25 i 2,5 mg/kg/dobę, nie stwierdzono cech działania rakotwórczego. Największadawka (która w przypadku myszy była zbliżona, a u szczurów dwukrotnie większa od maksymalnejzalecanej dawki dla ludzi, wynoszącej 10 mg, w przeliczeniu na mg/m2 powierzchni ciała*) byłazbliżona do maksymalnej tolerowanej dawki dla myszy, ale nie dla szczurów.

W badaniach mutagenności nie stwierdzono działań związanych z podawanym lekiem na poziomiegenów ani chromosomów.

*Na podstawie masy ciała pacjenta wynoszącej 50 kg

6. DANE FARMACEUTYCZNE

6.1 Wykaz substancji pomocniczych

Celuloza mikrokrystaliczna,Karboksymetyloskrobia sodowa (typ A),Magnezu stearynian

6.2 Niezgodności farmaceutyczne

Nie dotyczy.

6.3 Okres ważności

Dironorm, 10 mg + 5 mg, tabletki: 4 lata

Dironorm, 20 mg + 10 mg, tabletki: 3 lata

Dironorm, 20 mg + 5 mg, tabletki: 3 lata

6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w celu ochrony przed światłem i wilgocią.

6.5 Rodzaj i zawartość opakowania

Dironorm, 10 mg + 5 mg, tabletki:

W tekturowym pudełku znajduje się 30 lub 90 tabletek w białych blistrach z folii PVC/PE/PVDC/Aluminium.

23

Dironorm, 20 mg + 10 mg, tabletki:

W tekturowym pudełku znajduje się 30 lub 90 tabletek w białych blistrach z folii PVC/PE/PVDC/Aluminium.

Dironorm, 20 mg + 5 mg, tabletki:

W tekturowym pudełku znajduje się 30 lub 90 tabletek w białych blistrach z folii PVC/PE/PVDC/Aluminium.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania

Brak szczególnych wymagań dotyczących usuwania.

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.

7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA

DOPUSZCZENIE DO OBROTU

GEDEON RICHTER POLSKA Sp. z o.o.ul. ks. J. Poniatowskiego 5

05-825 Grodzisk Mazowiecki

8. NUMERY POZWOLEŃ NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

154361639420093

9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

/ DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENI

Dironorm, 10 mg + 5 mg, tabletki:

Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 29.04.2009 r. Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 14.04.2015 r.

Dironorm, 20 mg + 10 mg, tabletki:

Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 18.01.2010 r. Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 14.04.2015 r.

Dironorm, 20 mg + 5 mg, tabletki:

Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 11.05.2012 r. Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 14.04.2015 r.

10. DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU

CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO

2018-10-07

24