CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO

Xaloptic Combi, 50 mikrogramów/ml + 5 mg/ml, krople do oczu, roztwór

2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

1 ml roztworu kropli do oczu zawiera 50 mikrogramów latanoprostu oraz 6,8 mg maleinianu tymololu,co odpowiada 5 mg tymololu.

Substancja pomocnicza o znanym działaniu: benzalkoniowy chlorek 0,2 mg/ml.

Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.

3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA

Krople do oczu, roztwór.

Roztwór przezroczysty, bezbarwny.

Osmolarność: 280-320 mOsmol/kg

pH: 5,0 - 7,0

4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE

4.1 Wskazania do stosowania

Zmniejszenie podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego u pacjentów z jaskrą otwartego kąta orazz nadciśnieniem wewnątrzgałkowym, u których jest niedostateczna odpowiedź na leczenie produktamibeta-adrenolitycznymi lub analogami prostaglandyn.

4.2 Dawkowanie i sposób podawania

Zalecane dawkowanie u pacjentów dorosłych (w tym pacjentów w podeszłym wieku)

Zalecane jest podawanie 1 kropli do oka lub obydwu oczu objętych procesem chorobowym raz nadobę.

W przypadku pominięcia jednej dawki, należy kontynuować leczenie podając kolejną zaplanowanądawkę. Nie należy przekraczać dawki jednej kropli raz na dobę do oka lub obydwu oczu objętychprocesem chorobowym.

Sposób podania

Jeżeli po podaniu preparatu zostanie uciśnięty kanał nosowo-łzowy lub zamknięta powieka na 2minuty zmniejszy się wchłanianie ogólnoustrojowe produktu. Może to spowodować zmniejszeniedziałań niepożądanych ogólnoustrojowych oraz zwięszenie aktywności miejscowej.

Przed podaniem kropli do oczu należy zdjąć soczewki kontaktowe; można je założyć z powrotem po15 minutach.

Jeżeli stosowane są inne miejscowe leki okulistyczne, należy je podać po co najmniej 5-minutowejprzerwie.

Dzieci i młodzież

Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania u dzieci i młodzieży nie zostały ustalone.

4.3 Przeciwwskazania

Xaloptic Combi, krople do oczu, roztwór jest przeciwwskazany u pacjentów z:

• nadreaktywnością oskrzeli, w tym astmą oskrzelową występującą obecnie lub w wywiadzie,

ciężką przewlekłą obturacyjną chorobą płuc

• bradykardią zatokową, zespołem chorego węzła zatokowo-przedsionkowego, blokiem przedsionkowo-komorowym II lub III stopnia niekontrolowanym przy pomocy rozrusznika serca, jawną niewydolnością serca, wstrząsem kardiogennym

• nadwrażliwością na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą

wymienioną w punkcie 6.1.

4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

Działanie ogólne

Tak jak inne miejscowo stosowane leki okulistyczne, substancje czynne kropli Xaloptic Combi sąwchłaniane ogólnoustrojowo. Składnik beta-adrenolityczny - tymolol może spowodować takie samezaburzenia sercowo-naczyniowe, oddechowe oraz inne działania niepożądane, jak w przypadkupodawanych ogólnie leków blokujących receptory beta-adrenergiczne. Częstość występowaniaogólnoustrojowych działań niepożądanych po podaniu miejscowym do oka jest mniejsza niż popodaniu ogólnoustrojowym. W celu zmniejszenia wchłaniania, patrz punkt 4.2.

Zaburzenia serca

U pacjentów z zaburzeniami sercowo-naczyniowymi (np. chorobą niedokrwienną serca, dławicąPrinzmetala i niewydolnością serca) oraz niedociśnieniem należy krytycznie ocenić możliwośćleczenia beta-adrenolitykami oraz należy rozważyć stosowanie innych niż beta-adrenolityki substancjiczynnych. Pacjentów z zaburzeniami sercowo-naczyniowymi należy obserwować pod kątempogorszenia tych zaburzeń i nasilenia działań niepożądanych.

Ze względu na negatywny wpływ na czas przewodzenia, beta-adrenolityki należy ostrożnie stosowaću pacjentów z blokiem serca pierwszego stopnia.

Po zastosowaniu tymololu donoszono o występowaniu objawów ze strony serca i rzadko zgonu wwyniku niewydolności serca.

Zaburzenia naczyniowe

Pacjentów z ciężkimi zaburzeniami krążenia obwodowego (np. ciężka postać choroby Raynauda lubzespołu Raynauda) należy leczyć ostrożnie.

Zaburzenia układu oddechowego

Po zastosowaniu niektórych beta-adrenolityków podawanych do oka donoszono o występowaniuobjawów ze strony układu oddechowego, w tym zgonów w wyniku nagłego skurczu oskrzeli upacjentów z astmą. Produkt Xaloptic Combi należy stosować ostrożnie u pacjentów z łagodną doumiarkowanej przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) i tylko wtedy kiedy potencjalne korzyściprzewyższają potencjalne ryzyko.

Hypoglikemia/cukrzyca

Beta-adrenolityki należy ostrożnie stosować u pacjentów narażonych na wystąpienie samoistnejhipoglikemii lub u chorych z chwiejną cukrzycą, ponieważ mogą one maskować objawyprzedmiotowe i podmiotowe ostrej hipoglikemii.

Beta-adrenolityki mogą również maskować objawy nadczynności tarczycy.

2

Choroby rogówki

Beta-adrenolityki podawane do oka mogą powodować suchość oczu. Pacjentów z chorobami rogówkinależy leczyć bardzo ostrożnie.

Inne preparaty beta-adrenolityczne

Podawany jednocześnie z innym ogólnoustrojowym preparatem beta-adrenolitycznym, tymololmoże prowadzić do nasilenia działania zmniejszającego ciśnienie wewnątrzgałkowe lubznanych działań związanych z ogólnoustrojową blokadą receptorów beta-adrenergicznych. Utych pacjentów należy ściśle obserwować odpowiedź na leczenie. Nie jest zalecane stosowaniedwóch miejscowo działających preparatów beta-adrenolitycznych (patrz punkt 4.5).

Reakcje nadwrażliwości

W trakcie leczenia inhibitorami receptorów beta-adrenergicznych pacjenci z chorobą atopową wwywiadzie lub ciężkimi reakcjami anafilaktycznymi wywołanymi przez różne alergeny w wywiadziemogą być bardziej wrażliwi na powtarzające się prowokacje tymi alergenami oraz mogą wykazywaćbrak odpowiedzi na dawki adrenaliny zwykle stosowane w leczeniu reakcji anafilaktycznych.

Odwarstwienie naczyniówki

Podczas stosowania środków hamujących wytwarzanie cieczy wodnistej (np. tymolol, acetazolamid)po zabiegach filtracyjnych opisywano przypadki odwarstwienia naczyniówki.

Znieczulenie do operacji

Preparaty beta-adrenolityczne podawane do oka mogą hamować ogólnoustrojowe działanie beta-agonistów, np. adrenaliny. Należy poinformować lekarza anestezjologa jeśli pacjent stosuje tymolol.

Leczenie skojarzone

Tymolol może wchodzić w interakcje z innymi produktami leczniczymi – patrz punkt 4.5.

Nie jest zalecane stosowanie dwóch miejscowo działających beta-adrenolityków lub dwóchmiejscowo działających prostaglandyn.

Wpływ na oko

Latanoprost może stopniowo zmieniać kolor oka poprzez zwiększenie ilości brązowego pigmentu wtęczówce. Podobnie jak w przypadku latanoprostu u 16-20% pacjentów stosujących krople do oczu zlatanoprostem i tymololem przez okres do jednego roku, zaobserwowano nasilenie pigmentacji wtęczówce (na podstawie dokumentacji fotograficznej). Takie działanie obserwowane było przedewszystkim u pacjentów o tęczówkach koloru mieszanego, np. zielono-brązowych, żółto-brązowych,niebiesko-brązowych, szaro-brązowych, a zmiana koloru jest związana ze zwiększeniem zawartościmelaniny w melanocytach zrębu tęczówki. Zazwyczaj brązowe zabarwienie wokół źrenicyrozprzestrzenia się koncentrycznie w kierunku obwodu tęczówki w leczonym oku, zdarza się jednak,że cała tęczówka lub jej część staje się bardziej brązowa. Podczas badań klinicznych u pacjentów zjednorodnym niebieskim, szarym, zielonym lub brązowym zabarwieniem oczu, leczonych przez dwalata latanoprostem, zmiany takie obserwowane były wyjątkowo rzadko.

Zmiana koloru tęczówki jest w większości przypadków nieznaczna i często niezauważalna klinicznieprzez kilka miesięcy lub lat i nie dowiedziono, aby zmianie koloru tęczówki towarzyszyły inneobjawy lub zmiany patologiczne.

Po zaprzestaniu leczenia nie obserwuje się dalszego nasilania brązowej pigmentacji tęczówki, jednakzmiany koloru mogą być trwałe.

Znamiona ani plamki obecne na tęczówce przed leczeniem nie ulegają zmianom w czasie terapii.

W badaniach klinicznych nie obserwowano odkładania się pigmentu w siatce włókien kolagenowychw kącie przesączania lub innych miejscach komory przedniej oka. Pacjenci powinni być jednak

3

regularnie badani i jeżeli dojdzie do zwiększenia pigmentacji tęczówki stan kliniczny tego wymaganależy przerwać leczenie.

Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować pacjentów o możliwości zmiany zabarwienia oka.Leczenie jednego oka może prowadzić do trwałej heterochromii.

Brak udokumentowanych doświadczeń dotyczących stosowania latanoprostu w jaskrze zapalnej ineowaskularnej, lub jaskrze przewlekłej zamkniętego kąta, jaskrze z otwartym kątem u pacjentówz pseudofakią oraz jaskrze barwnikowej. Latanoprost nie wykazuje wpływu na źrenicę, bądź jeston nieznaczny, jednak nie ma doświadczeń dotyczących stosowania w ostrych atakach jaskry zzamkniętym kątem. Należy zachować ostrożność podczas podawania produktu w tych stanachchorobowych do czasu uzyskania większej ilości danych klinicznych.

Latanoprost należy stosować ostrożnie u osób, u których wystąpiło w przeszłości opryszczkowezapalenie rogówki. Należy unikać stosowania u pacjentów z obecnie występującym opryszczkowymzapaleniem rogówki oraz u pacjentów cierpiących na nawracające opryszczkowe zapalenie rogówkizwiązane ze stosowaniem analogów prostaglandyn.

Podczas leczenia latanoprostem obserwowano wystąpienie obrzęku plamki, w tym także postacitorbielowatej. Należy zachować ostrożność podczas stosowania latanoprostu u pacjentów z afakią,pseudofakią z przerwaną tylną torebką soczewki oraz u pacjentów z grupy ryzyka wystąpieniatorbielowatej postaci obrzęku plamki.

Stosowanie soczewek kontaktowych

Krople do oczu Xaloptic Combi zawierają benzalkoniowy chlorek, który jest często używanymśrodkiem konserwującym w produktach okulistycznych. Benzalkoniowy chlorek powodowałkeratopatię punktowatą i (lub) toksyczną wrzodziejącą keratopatię, podrażnienie oka oraz odbarwieniemiękkich soczewek kontaktowych. Pacjentów z zespołem suchego oka lub schorzeniamiprzebiegającymi z uszkodzeniem rogówki stosujących produkt Xaloptic Combi często lubdługotrwale, należy starannie monitorować.

Soczewki kontaktowe mogą absorbować benzalkoniowy chlorek, z tego względu przedzastosowaniem preparatu Xaloptic Combi soczewki należy zdjąć i nie zakładać wcześniej niż po 15minutach (patrz punkt 4.2).

4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Nie zostały przeprowadzone szczegółowe badania dotyczące interakcji preparatu Xaloptic Combi zinnymi produktami leczniczymi.

Istnieją doniesienia o występowaniu paradoksalnych reakcji podwyższenia ciśnienia wewnątrzgałkowego po jednoczesnym podaniu do oka dwóch analogów prostaglandyn. Dlatego niezaleca się stosowania dwóch lub więcej prostaglandyn, analogów lub pochodnych prostaglandyn.

Podczas jednoczesnego stosowania beta-adrenolityków podawanych do oka w postaci roztworu zdoustnymi lekami blokującymi kanał wapniowy, preparatami beta-adrenolitycznymi, preparatamiprzeciwarytmicznymi (w tym amiodaronem), glikozydami naparstnicy, parasympatykomimetykami,guanetydyną może dochodzić do nasilenia działania co powoduje wystąpienie niedociśnienia i (lub)znacznej bradykardii.

Podczas jednoczesnego stosowania inhibitorów CYP2D6 (np. chinidyny, fluoksetyny,paroksetyny) z tymololem opisywano nasilenie ogólnoustrojowej blokady receptorów beta-adrenergicznych (np. zmniejszenie częstości akcji serca, depresję).

Podawany jednocześnie z innym doustnym preparatem beta-adrenolitycznym, preparat XalopticCombi może prowadzić do nasilenia działania zmniejszającego ciśnienie wewnątrzgałkowe lubznanych działań związanych z ogólnoustrojową blokadą receptorów beta-adrenergicznych. Niejest zalecane stosowanie dwóch lub więcej miejscowo działających beta-adrenolityków.

4

Notowano sporadycznie przypadki rozszerzenia źrenicy spowodowane jednoczesnym stosowaniembeta-adrenolityków podawanych do oka i adrenaliny.

Podwyższenie ciśnienia krwi w wyniku nagłego odstawienia klonidyny może być nasilone podczasstosowania beta-adrenolityków.

Beta-adrenolityki mogą nasilać działanie hipoglikemizujące leków przeciwcukrzycowych. Beta-adrenolityki mogą maskować objawy przedmiotowe i podmiotowe hipoglikemii (patrz punkt 4.4).

4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Płodność

Badania prowadzone na zwierzętach nie ujawniły wpływu latanoprostu lub tymololu na płodnośćsamic lub samców.

Ciąża

Latanoprost

Brak jest dostatecznych danych na temat stosowania latanoprostu u kobiet w ciąży. Badania nazwierzętach wykazały szkodliwy wpływ na reprodukcję (patrz punkt 5.3). Potencjalne zagrożenie uludzi nie jest znane.

Tymolol

Brak jest dostatecznych danych na temat stosowania tymololu u kobiet w ciąży.Tymololu nie należy stosować w okresie ciąży, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. W celuzmniejszenia wchłaniania ogólnoustrojowego, patrz punkt 4.2.

Badania epidemiologiczne nie wykazały wad rozwojowych, jednak wskazują na opóźniony wzrostwewnątrzmaciczny podczas stosowania doustnych beta-adrenolityków. Ponadto u noworodkówobserwowano objawy przedmiotowe i podmiotowe blokady receptorów beta-adrenergicznych (np.bradykardię, niedociśnienie, zaburzenia oddychania, hipoglikemię) podczas stosowania beta-adrenolityków do czasu porodu. Jeśli latanoprost i tymolol są stosowane do czasu porodu,noworodka należy uważnie obserwować przez pierwsze dni życia.

Produktu zawierającego latanoprost i tymolol nie należy stosować w okresie ciąży (patrz punkt 5.3).

Karmienie piersią

Beta-arenolityki przenikają do mleka matki. Jednakże podczas stosowania tymololu w postaci kroplido oczu w dawkach terapeutycznych nie należy spodziewać się, aby w mleku matki byławystarczająca jego ilość do wywołania u niemowląt objawów klinicznych blokady receptorów beta-adrenergicznych. W celu zmniejszenia wchłaniania ogólnoustrojowego, patrz punkt 4.2.Latanoprost oraz jego metabolity mogą także przenikać do mleka matki.

Dlatego też preparatu Xaloptic Combi nie należy stosować u kobiet karmiących piersią.

4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Podczas stosowania kropli do oczu, niekiedy może wystąpić przemijający okres nieostrego widzenia.Do czasu ustąpienia objawów nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

4.8 Działania niepożądane

Najczęściej stwierdzanymi działaniami niepożądanymi po zastosowaniu latanoprostu były działaniazwiązane z narządem wzroku. Na podstawie danych uzyskanych z wydłużonej fazy pierwszoplanowych badań produktu złożonego zawierającego latanoprost i tymolol stwierdzono, że u16-20% pacjentów stosujących krople do oczu z latanoprostem i tymololem wystąpiło zwiększeniepigmentacji tęczówki, niekiedy trwałe. W pięcioletnich badaniach u 33% pacjentów stosujących

5

latanoprost zaobserwowano zmianę pigmentacji tęczówki (patrz punkt 4.4). Inne działanianiepożądane związane z okiem są zazwyczaj przemijające i występują przy podawaniu dawki leku. Wprzypadku tymololu, najczęściej obserwuje się ogólnoustrojowe działania niepożądane w tym:bradykardię, zaburzenie rytmu serca, zastoinową niewydolność serca, skurcz oskrzeli oraz reakcjealergiczne.

Podobnie jak w przypadku innych leków okulistycznych stosowanych miejscowo, tymolol wchłaniasię do krążenia. Może to powodować podobne działania niepożądane jak w przypadku produktówbeta-adrenolitycznych podawanych ogólnoustrojowo. Częstość występowania ogólnoustrojowychdziałań niepożądanych po podaniu miejscowym do oka jest mniejsza, niż po podaniuogólnoustrojowym. Wymienione działania niepożądane obejmują działania występujące w całejgrupie beta-adrenolityków podawanych do oka.

Poniżej wymieniono działania niepożądane związane ze stosowaniem latanoprostu z tymololem, jakieodnotowano w badaniach klinicznych.

Poniżej wymieniono działania niepożądane według następującej częstości występowania:bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10),

niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100),rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000), bardzo rzadko (<1/10 000).

Zaburzenia układu nerwowego: Niezbyt często: bóle głowy.

Zaburzenia oka:

Bardzo często: zwiększenie pigmentacji tęczówki.

Często: podrażnienie oka (w tym kłucie, pieczenie i świąd), ból oka.Niezbyt często: przekrwienie spojówek, zapalenie spojówek, niewyraźne widzenie, nadmiernełzawienie, zapalenie brzegów powiek, choroby rogówki.

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: Niezbyt często: wysypka, świąd.

Dodatkowe działania niepożądane, jakie mogą wystąpić były obserwowane w badaniach klinicznych,pochodzą z raportów z rynku lub dostępnej literatury i są specyficzne dla poszczególnych substancjiczynnych preparatu.

Dla latanoprostu są to:

Zakażenia i zarażenia pasożytnicze: opryszczkowe zapalenie rogówki.

Zaburzenia układu nerwowego: zawroty głowy.

Zaburzenia oka:

zmiany w wyglądzie rzęs (wydłużenie, pogrubienie, ciemnienie, zwiększenie ilości), punkcikowateubytki nabłonka, obrzęk okołooczodołowy, zapalenie tęczówki/zapalenie błony naczyniowej oka,obrzęk plamki (u pacjentów z afakią, pseudofakią z przerwaną tylną torebką soczewki, jak również upacjentów z grupy ryzyka wystąpienia obrzęku plamki). Suchość oczu, zapalenie rogówki, obrzęk iubytki rogówki, zmiany kierunku wyrastania rzęs, co może powodować drażnienie oka, torbieltęczówki, światłowstręt, zmiany w obrębie oczodołu i powieki prowadzące do pogłębienia bruzdypowieki.

Zaburzenia serca:

pogorszenie wcześniej istniejącej dławicy piersiowej, kołatanie serca.

6

Zaburzenia oddechowe, klatki piersiowej i śródpiersia: astma, zaostrzenie astmy, duszność.

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: ciemnienie skóry powiek.

Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej: bóle stawów, bóle mięśni.

Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: ból w okolicy klatki piersiowej.

Dla tymololu są to:

Zaburzenia układu immunologicznego:

Ogólnoustrojowa reakcja alergiczna, w tym obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, miejscowa lubuogólniona wysypka, świąd, reakcja anafilaktyczna.

Zaburzenia metabolizmu i odżywiania: hipoglikemia.

Zaburzenia psychiczne:

bezsenność, depresja, koszmary nocne, utrata pamięci.

Zaburzenia układu nerwowego:

omdlenie, udar mózgowo-naczyniowy, niedokrwienie mózgu, nasilenie objawów przedmiotowych ipodmiotowych miastenii, zawroty głowy, parestezje oraz ból głowy.

Zaburzenia oka:

objawy podrażnienia oczu (np. pieczenie, kłucie, świąd, łzawienie, zaczerwienienie oczu), zapaleniepowiek, zapalenie rogówki, niewyraźne widzenie oraz odwarstwienie naczyniówki po zabiegufiltracyjnym (patrz punkt 4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania),zmniejszenie wrażliwości rogówki, suchość oczu, nadżerka rogówki, opadanie powiek, podwójnewidzenie.

Zaburzenia ucha i błędnika: szum w uszach.

Zaburzenia serca:

bradykardia, ból w klatce piersiowej, kołatanie serca, obrzęk, arytmia, zastoinowa niewydolność serca,blok przedsionkowo-komorowy, zatrzymanie czynności serca, niewydolność serca.

Zaburzenia naczyniowe:

zmniejszone ciśnienie tętnicze krwi, objaw Raynauda, zimne dłonie i stopy.

Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia:skurcz oskrzeli (głównie u pacjentów z uprzednio występującymi stanami spastycznymi oskrzeli),duszność, kaszel.

Zaburzenia żołądka i jelit:

zaburzenia smaku, nudności, zaburzenia trawienia, biegunka, suchość błony śluzowej jamy ustnej, bólw nadbrzuszu, wymioty.

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej:

wypadanie włosów, wysypka łuszczycopodobna lub zaostrzenie łuszczycy, wysypka skórna.

7

Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej: bóle mięśni.

Zaburzenia układu rozrodczego i piersi: zaburzenia seksualne, zmniejszone libido.

Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: osłabienie/uczucie zmęczenia.

U niektórych pacjentów z poważnym uszkodzeniem rogówki zgłaszano bardzo rzadkie przypadkizwapnienia rogówki związane ze stosowaniem kropli do oczu z zawartością fosforanów.

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działańniepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowaniaproduktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszaćwszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu MonitorowaniaNiepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa

Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 e-mail: [email protected]

4.9 Przedawkowanie

Brak jest dostępnych danych na temat przedawkowania u ludzi kropli do oczu zawierającychlatanoprost z tymololem.

Objawy po przedawkowaniu tymololu: bradykardia, niedociśnienie, skurcz oskrzeli i zatrzymanieakcji serca. Po ustąpieniu tych objawów należy wprowadzić leczenie objawowe i podtrzymujące. Wprzeprowadzonych badaniach ustalono, że tymolol nie jest usuwany z organizmu podczas dializy.

Poza podrażnieniem oka i przekrwieniem spojówki nie obserwowano innych ocznych lub ogólnychobjawów przedawkowania latanoprostu.

Jeżeli dojdzie do przypadkowego spożycia latanoprostu, mogą być przydatne następująceinformacje:

Leczenie:

Jeśli to konieczne należy zastosować płukanie żołądka.

Leczenie objawowe:

Latanoprost jest w większości metabolizowany podczas pierwszego przejścia przez wątrobę.Dożylny wlew 3 mikrogramów/kg mc. u zdrowych ochotników nie wywołał żadnych objawów,natomiast dawka od 5,5 do10 mikrogramów/kg mc. wywołała nudności, bóle brzucha, zawrotygłowy, zmęczenie, uderzenia gorąca i nadmierne pocenie się. Objawy te były o nasileniu łagodnymdo umiarkowanego i ustępowały bez leczenia, w ciągu 4 godzin po podaniu wlewu dożylnego.

5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE

5.1 Właściwości farmakodynamiczne

Grupa farmakoterapeutyczna: leki oftalmologiczne blokujące receptory beta-adrenergiczne – tymolol,preparaty złożone.

8

Kod ATC: S01ED51

Mechanizm działania

Preparat Xaloptic Combi zawiera dwie substancje czynne: latanoprost oraz tymololu maleinian.Obydwie substancje zmniejszają ciśnienie wewnątrzgałkowe (ang. Intraocular pressure IOP) wwyniku różnych mechanizmów działania, a ich wspólne podanie prowadzi do większego obniżeniaIOP, w porównaniu do działania którejkolwiek osobno stosowanej substancji.

Latanoprost, analog prostaglandyny F2α jest selektywnym prostanoidowym agonistą receptorów FP,który prowadzi do obniżenia IOP poprzez zwiększanie odpływu cieczy wodnistej. Głównymechanizm działania to zwiększanie przepływu naczyniówkowo-twardówkowego. Ponadto u ludziobserwuje się również pewne ułatwienie przepływu (zmniejszenie oporu odpływu przez siateczkębeleczkowatą). Latanoprost nie ma istotnego wpływu na produkcję cieczy wodnistej, barierę krew-ciecz wodnista, jak również na wewnątrzgałkowe krążenie krwi. Długotrwałe leczenie latanoprostemoczu u małp, które poddano pozatorebkowemu usunięciu soczewki, nie wpłynęło na czynność naczyńkrwionośnych siatkówki, co zostało udowodnione w badaniu angiografii fluoresceinowej. Podczaskrótkotrwałego leczenia pacjentów z pseudofakią latanoprost również nie wywoływał przeciekufluoresceiny do tylnego odcinka oka.

Tymolol jest nieselektywnym beta-adrenolitykiem, działającym na receptory adrenergiczne β1 oraz β2,nie mającym wewnętrznej aktywności sympatykomimetycznej, bezpośredniego działania hamującegoczynność mięśnia sercowego ani nieswoistego działania stabilizującego błonę.

Tymolol zmniejsza IOP poprzez zmniejszanie wytwarzania cieczy wodnistej w nabłonku rzęskowym.

Nie jest do końca jasny dokładny mechanizm działania leku, ale prawdopodobne jest jego działaniehamujące wytwarzanie cyklicznego AMP. Nie stwierdzono istotnego wpływu tymololu naprzepuszczalność bariery krew-ciecz wodnista dla białek osocza. W badaniach na królikachdługotrwałe leczenie tymololem nie miało wpływu na wewnątrzgałkowy przepływ krwi.

Działanie farmakodynamiczne

W badaniach ustalających dawkę, krople do oczu zawierające latanoprost i tymolol spowodowałyistotnie większe obniżenie średniego dziennego IOP w porównaniu do monoterapii tymololem lublatanoprostem podawanymi raz na dobę. W dwóch trwających sześć miesięcy dobrze kontrolowanychbadaniach klinicznych, z zastosowaniem podwójnie ślepej próby, działanie tych kropli zmniejszająceIOP porównano z monoterapią latanoprostem lub tymololem u pacjentów z IOP o wartościprzynajmniej 25 mm Hg lub większej. Po początkowym, 2 do 4 tygodniowym okresie leczeniatymololem (średnie obniżenie IOP o 5 mm Hg od włączenia do badania), zanotowano dodatkowezmniejszenie średniego IOP odpowiednio o 3,1 mm Hg, 2,0 mm Hg i 0,6 mm Hg po 6- miesięcznymleczeniu latanoprostem z tymololem, latanoprostem i tymololem podawanym dwa razy na dobę.Działanie produktu złożonego z latanoprostu/tymololu obniżające IOP zanotowano w trwającej 6-miesięcy otwartej, wydłużonej fazie tych badań.

Dostępne dane wskazują, że preparat podany wieczorem efektywniej zmniejsza IOP, niż podanyrano. Jednak zalecając poranne lub wieczorne stosowanie preparatu należy wziąć pod uwagę stylżycia oraz prawdopodobieństwo stosowania się do zaleceń.

Należy pamiętać, że w przypadku niedostatecznej skuteczności stosowania kropli zawierającychlatanoprost z tymololem, można stosować tymolol oraz latanoprost raz na dobę co wykazują wynikibadań.

Działanie produktu złożonego zawierającego latanoprost i tymolol rozpoczyna się po godzinie odpodania i osiąga maksymalne nasilenie w ciągu od sześciu do ośmiu godzin. Po wielokrotnympowtarzaniu schematu leczenia osiągano odpowiednie zmniejszenie IOP po 24 godzinach odpodania produktu.

5.2 Właściwości farmakokinetyczne

9

Latanoprost

Latanoprost jest nieaktywnym estrem izopropylowym, który po hydrolizie do kwasu latanoprostowegozachodzącej w rogówce przy udziale esteraz, uzyskuje aktywność biologiczną. Estry kwasulatanoprostowego dobrze wchłaniają się poprzez rogówkę i jego cała ilość, która przechodzi docieczy wodnistej jest hydrolizowana podczas przenikania przez nią. Badania przeprowadzone uludzi wykazały, że maksymalne stężenie leku w cieczy wodnistej, prawie 15-30 ng/ml, występujepo około 2 godzinach od podania miejscowego samego latanoprostu. Po miejscowym podaniu doworka spojówkowego u małp dystrybucja latanoprostu odbywa się przede wszystkim w odcinkuprzednim oka, w spojówce i powiekach.

Klirens osoczowy kwasu latanoprostowego wynosi 0,4 l/godz./kg mc., natomiast współczynnikobjętości dystrybucji jest niewielki i wynosi 0,16 l/kg, przyczyniając się do krótkiego okresupółtrwania leku w osoczu, wynoszącego 17 minut. Po miejscowym podaniu leku, ogólnoustrojowabiodostępność kwasu latanoprostowego wynosi 45%. Kwas latanoprostowy wiąże się z białkamiosocza w 87%.

W oku kwas latanoprostowy praktycznie nie jest metabolizowany. Metabolizm przebiega głównie wwątrobie. Podstawowe metabolity latanoprostu 1,2-dinor i 1,2,3,4-tetranor nie wykazują lub wykazująnieznaczną aktywność biologiczną w badaniach na zwierzętach i są wydalane głównie w moczu.

Tymolol

Maksymalne stężenie tymololu w cieczy wodnistej osiągane jest po około 1 godzinie po miejscowymzakropieniu leku. Część dawki przenika do krwioobiegu i maksymalne stężenie w osoczu o wartości1 ng/ml osiągane jest po 10-20 minutach po miejscowym podaniu jednej kropli leku do każdego okaraz na dobę (300 mikrogramów/dobę). Okres półtrwania leku w osoczu wynosi około 6 godzin.Tymolol jest metabolizowany w znacznym stopniu w wątrobie. Metabolity tymololu są wydalane wmoczu wraz z częścią leku w postaci nie zmienionej.

Latanoprost/Tymolol

Nie zaobserwowano żadnych interakcji farmakokinetycznych pomiędzy latanoprostem i tymololem.Jedyną różnicą była tendencja do utrzymywania się 2-krotnie większych stężeń latanoprostu w cieczywodnistej po upływie 1 d o 4 godzin od podania kropli do oczu zawierających latanoprost i tymolol,w porównaniu z monoterapią.

5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

Profil bezpieczeństwa miejscowego i ogólnoustrojowego poszczególnych składników leku jest dobrzepoznany. Ponadto nie obserwowano żadnych niepożądanych objawów ogólnych lub ocznych ukrólików leczonych zewnętrznie preparatem złożonym lub mieszaniną roztworów latanoprostu itymololu w kroplach do oczu. Badania bezpieczeństwa farmakologicznego, genotoksyczności orazdziałania rakotwórczego obydwu składników leku nie wykazały szczególnych zagrożeń u ludzi.Latanoprost nie wpływał na gojenie się ran rogówki u królików, natomiast tymolol hamował tenproces u królików i małp podczas podawania kropli częściej niż raz na dobę.

Podczas stosowania latanoprostu nie stwierdzono wpływu na płodność samców i samic szczurów orazwpływu teratogennego u szczurów i królików. Nie zaobserwowano embriotoksyczności u szczurów pozastosowaniu dożylnych dawek o wielkości do 250 mikrogramów/kg mc./dobę. Jednakże latanoprostpowodował uszkodzenia zarodka i płodu polegające na zwiększonym występowaniu późnej resorpcji iaborcji oraz zmniejszeniu masy ciała płodów u królików w przypadku dawek dożylnych o wielkości5 mikrogramów/kg mc./dobę i większych (w przybliżeniu 100-krotność dawki terapeutycznej).

Tymolol nie wykazał wpływu na płodność samców i samic szczurów, ani działania teratogennego umyszy, szczurów i królików.

6. DANE FARMACEUTYCZNE

10

6.1 Wykaz substancji pomocniczych

Sodu diwodorofosforan jednowodnySodu chlorek

Disodu fosforan bezwodnyBenzalkoniowy chlorekWoda do wstrzykiwań

6.2 Niezgodności farmaceutyczne

Badania in vitro wykazały, że pod wpływem zmieszania leku z kroplami do oczu zawierającymitiomersal następowało wytrącenie substancji. Jeśli jest konieczne podawanie leków zawierającychtiomersal należy zachować odstęp co najmniej 5 minut między ich zakropleniem a podaniem preparatuXaloptic Combi.

6.3 Okres ważności

Produkt nieotwarty: 2 lata

Okres przechowywania po pierwszym otwarciu butelki: 28 dni.

Warunki przechowywania po pierwszym otwarciu: Nie przechowywać powyżej 25°C. Butelkęprzechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania

Przechowywać i transportować w lodówce (od 2°C do 8°C).

Warunki przechowywania produktu leczniczego po pierwszym otwarciu – patrz punkt 6.3.

6.5 Rodzaj i zawartość opakowania

Butelka polietylenowa (LDPE) o pojemności 5 ml oraz kroplomierz (LDPE), polietylenowa zakrętka(HDPE), polietylenowa nasadka zabezpieczająca (LDPE).

Każda butelka zawiera 2,5 ml roztworu kropli do oczu.

Wielkość opakowania:1 butelka x 2,5 ml3 butelki x 2,5 ml6 butelek x 2,5 ml

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania

Przed pierwszym użyciem leku należy usunąć nasadkę.

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie zlokalnymi przepisami.

7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NADOPUSZCZENIE DO OBROTU

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA SAul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard GdańskiPolska

11

8. NUMER(-Y) POZWOLENIA(Ń) NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

Pozwolenie nr 18552

9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DOOBROTU I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA

Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 2011.08.04Data ostatniego przedłużenia pozwolenia:

10. DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTUCHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO

06.08.2014 r.

12