Maksymalna dawka dobowa wynosi 1375 mg. Dorośli
Reumatoidalne zapalenie stawów, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, zapalenie kości i stawów, choroba zwyrodnieniowa stawów
Zwykle stosuje się od 550 mg do 1100 mg na dobę w dwóch dawkach podzielonych, co 12 godzin.W przypadku, gdy niezbędna jest dawka 1100 mg, można stosować jedną tabletkę 550 mg dwa razyna dobę lub dwie tabletki po 550 mg w dawce jednorazowej (rano lub wieczorem). W następującychprzypadkach, w ostrej fazie choroby, należy podawać dawkę nasycającą 825 mg lub 1100 mg na dobę:• u pacjentów zgłaszających zwiększony ból w nocy lub sztywność poranną;• u pacjentów, którym zmieniono leczenie z dużej dawki innego leku przeciwreumatycznego na naproksen;
• w zwyrodnieniowym zapaleniu stawów, gdy głównym objawem jest ból.Ostre stany zapalne narządu ruchu, bóle słabe do umiarkowanych różnego pochodzenia, bolesnemiesiączkowanie, gorączka różnego pochodzenia
Dawka początkowa wynosi 550 mg, a następnie podaje się 275 mg co 6 do 8 godzin, w miarępotrzeby, nie przekraczając dawki 1375 mg w pierwszym dniu i 1100 mg w kolejnych dniachstosowania.
Ostry napad dny moczanowej
Zalecana dawka początkowa wynosi 825 mg, a następnie podaje się po 275 mg co 8 godzin, aż do ustąpienia napadu bólu. Migrenowe bóle głowy
Zalecana dawka wynosi 825 mg przy pierwszych objawach zbliżającego się ataku. Dodatkowow ciągu dnia można zastosować dawkę od 275 mg do 550 mg, jeśli to konieczne, ale nie wcześniej niżpół godziny po przyjęciu pierwszej dawki.
Pacjenci w podeszłym wieku
Wyniki badań wykazały, że u osób w podeszłym wieku stężenie całkowite naproksenu jest takie samo,jak u osób młodych, jednak zwiększone jest stężenie frakcji niezwiązanej produktu leczniczegow osoczu. Podobnie, jak w przypadku innych leków, u osób w podeszłym wieku należy stosowaćnajmniejszą dawkę skuteczną, gdyż ryzyko wystąpienia działań niepożądanych jest większe, niżu osób młodych.
Informacje dotyczące skutków zmniejszonego wydalania produktu leczniczego u osób w podeszłym wieku – patrz punkt 4.4.
Wyniki leczenia należy oceniać w regularnych odstępach czasu, w razie braku poprawy, należyzrezygnować ze stosowania naproksenu.
Przyjmowanie leku w najmniejszej dawce skutecznej przez najkrótszy okres konieczny do łagodzeniaobjawów zmniejsza ryzyko działań niepożądanych – patrz punkt 4.4.
4.3. Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
Nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne, przebiegającaz objawami astmy oskrzelowej, nieżytu nosa, polipów nosa lub pokrzywki, czynna lub w wywiadziechoroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy z krwawieniem lub bez krwawienia, ciężkaniewydolność serca, ciężka niewydolność wątroby, ciężka niewydolność nerek, skaza krwotoczna.
4.4. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Produktu leczniczego Anapran nie należy stosować jednocześnie z lekami zawierającymi naproksen,ponieważ w lekach tych występuje ta sama substancja czynna.
Naproksenu nie należy stosować również jednocześnie z innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi, w tym lekami z grupy selektywnych inhibitorów COX-2 i glikokortykosteroidami.
2