jednocześnie leki. tygodni, aż do uzyskania optymalnej
odpowiedzi na leczenie, z maksymalną dawką podtrzymującą 200 mg/dobę.
Leczenie skojarzone BEZ walproinianu i Z induktorami glukuronidacji lamotryginy (patrz punkt 4.5):
Ten schemat 0,6 mg/kg/dobę 1,2 mg/kg/dobę 5 do 15 mg/kg/dobędawkowania należy (w dwóch (w dwóch (raz na dobę lub w dwóch dawkachstosować w leczeniu dawkach dawkach podzielonych)skojarzonym bez podzielonych) podzielonych)
walproinianu, ale z: Aby osiągnąć dawkę podtrzymującą
można zwiększać dawkę o maksymalnie fenytoiną 1,2 mg/kg/dobę co jeden do dwóchkarbamazepiną tygodni, aż do uzyskania optymalnejfenobarbitalem odpowiedzi na leczenie, z maksymalną prymidonem dawką podtrzymującą 400 mg/dobę. ryfampicyną lopinawirem/ rytonawirem
Leczenie skojarzone BEZ walproinianu i BEZ induktorów glukuronidacji lamotryginy (patrz punkt 4.5):
Ten schemat 0,3 mg/kg/dobę 0,6 mg/kg/dobę 1 do 10 mg/kg/dobędawkowania należy (raz na dobę (raz na dobę (raz na dobę lub w dwóch dawkachzastosować w leczeniu lub w dwóch lub w dwóch podzielonych)skojarzonym z innymi dawkach dawkach
lekami, które w podzielonych) podzielonych) Aby osiągnąć dawkę podtrzymującą znaczącym stopniu nie można zwiększać dawkę o maksymalnie hamują lub indukują 0,6 mg/kg/dobę co jeden do dwóch glukuronidacji tygodni, aż do uzyskania optymalnejlamotryginy. odpowiedzi na leczenie, z maksymalną dawką podtrzymującą 200 mg/dobę.
U pacjentów przyjmujących produkty lecznicze o obecnie nieznanych interakcjachfarmakokinetycznych z lamotryginą (patrz punkt 4.5), należy zastosować schemat leczenia taki jak dlalamotryginy w leczeniu skojarzonym z walproinianem.
Jeśli wyliczona dawka dobowa u dzieci jest mniejsza niż 25 mg, należy zastosować produkt o innej mocy.
*Jeśli wyliczona dawka dobowa jest mniejsza niż 1 mg, nie należy podawać lamotryginy.
Aby zapewnić podawanie właściwej dawki terapeutycznej należy monitorować masę ciała dziecka, a w razie wystąpienia zmian należy odpowiednio dostosować dawkę. Prawdopodobne jest, że u pacjentów w wieku od dwóch do sześciu lat konieczne będzie zastosowanie dawek podtrzymujących z górnego zakresu zalecanego przedziału dawkowania.
W przypadku osiągnięcia kontroli objawów padaczki w leczeniu skojarzonym, jednocześniestosowane inne leki przeciwpadaczkowe mogą zostać odstawione, a leczenie produktem Lamileptmoże być kontynuowane w monoterapii.
Dzieci w wieku poniżej 2 lat
Dane dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa stosowania lamotryginy w terapii skojarzonej napadów częściowych u dzieci w wieku od 1 miesiąca do 2 lat są ograniczone (patrz punkt 4.4). Brak danych dotyczących dzieci w wieku poniżej 1 miesiąca. Z tego względu Lamilept nie jest zalecany u dzieci wwieku poniżej 2 lat. Jeżeli, opierając się na potrzebie klinicznej, decyzja o leczeniu zostanie jednakpodjęta, patrz punkty 4.4, 5.1 i 5.2.
Dawkowanie w zaburzeniach afektywnych dwubiegunowych Zalecane zwiększanie dawki i dawki podtrzymującej u pacjentów dorosłych w wieku 18 lat i powyżej są podane w tabelach poniżej. Przejściowy schemat dawkowania obejmującego zwiększanie dawkilamotryginy aż do uzyskania stabilnej dawki podtrzymującej w ciągu 6 tygodni (Tabela 3) po
4