Modyfikowano 28 September 2022
Identyfikator Produktu Leczniczego
100127275
Nazwa Produktu Leczniczego
Apidra
Nazwa powszechnie stosowana
Insulinum glulisinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Moc preparatu
100 j.m./ml
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań
Substancja czynna
Insulinum glulisinum
Opakowanie
10 wkład OptiClik 3 ml, 05909990334551, Rp, EU/1/04/285/028, Skasowane
10 wstrzykiwaczy 3 ml OptiSet, 05909990008704, Rp, EU/1/04/285/020, Skasowane
6 wstrzykiwaczy 3 ml OptiSet, 05909990008674, Rp, EU/1/04/285/017, Skasowane
9 wstrzykiwaczy 3 ml OptiSet, 05909990008698, Rp, EU/1/04/285/018, Skasowane
8 wkładów OptiClik 3 ml, 05909990334544, Rp, EU/1/04/285/026, Skasowane
1 wstrzykiwacz 3 ml OptiSet, 05909990008636, Rp, EU/1/04/285/013, Skasowane
10 wkładów 3 ml, 05909990008629, Rp, EU/1/04/285/012
1 wkład 3 ml, 05909990008544, Rp, EU/1/04/285/005
8 wstrzykiwaczy 3 ml OptiSet, 05909990008681, Rp, EU/1/04/285/018, Skasowane
1 wkład OptiClik 3 ml, 05909990334476, Rp, EU/1/04/285/021, Skasowane
1 fiol. 10 ml, 05909990008483, Rp, EU/1/04/285/001
3 wkłady OptiClik 3 ml, 05909990334483, Rp, EU/1/04/285/022, Skasowane
4 wkłady OptiClik 3 ml, 05909990334490, Rp, EU/1/04/285/023, Skasowane
9 wkładów OptiClik 3 ml, 05909990334537, Rp, EU/1/04/285/027, Skasowane
5 wstrzykiwaczy 3 ml OptiSet, 05909990008667, Rp, EU/1/04/285/016, Skasowane
2 fiol. 10 ml, 05909990008490, Rp, EU/1/04/285/002
8 wkładów 3 ml, 05909990008599, Rp, EU/1/04/285/010
9 wkładów 3 ml, 05909990008605, Rp, EU/1/04/285/011
4 wstrzykiwacze 3 ml OptiSet, 05909990008650, Rp, EU/1/04/285/015, Skasowane
4 fiol. 10 ml, 05909990008506, Rp, EU/1/04/285/003
6 wkładów OptiClik 3 ml, 05909990334520, Rp, EU/1/04/285/025, Skasowane
5 fiol. 10 ml, 05909990008537, Rp, EU/1/04/285/004
5 wkładów OptiClik 3 ml, 05909990334506, Rp, EU/1/04/285/024, Skasowane
3 wkłady 3 ml, 05909990008551, Rp, EU/1/04/285/006
4 wkłady 3 ml, 05909990008568, Rp, EU/1/04/285/007
5 wkładów 3 ml, 05909990008575, Rp, EU/1/04/285/008
3 wstrzykiwacze 3 ml OptiSet, 05909990008643, Rp, EU/1/04/285/014, Skasowane
6 wkładów 3 ml, 05909990008582, Rp, EU/1/04/285/009
Podmiot odpowiedzialny
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Ważność pozwolenia
Numer pozwolenia
Typ procedury
CEN
Kod ATC
A10AB06
Ulotka pdf
Charakterystyka pdf