Modyfikowano 28 September 2022
Identyfikator Produktu Leczniczego
100317484
Nazwa Produktu Leczniczego
Bendamustine Sandoz
Nazwa powszechnie stosowana
Bendamustini hydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Moc preparatu
2,5 mg/ml
Postać farmaceutyczna
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Substancja czynna
Bendamustini hydrochloridum
Opakowanie
20 fiol. 25 mg, 05909991141165, Rp
5 fiol. 100 mg, 05909991141172, Rp
1 fiol. 100 mg, 05909991141189, Rp
1 fiol. 25 mg, 05909991141141, Rp
10 fiol. 25 mg, 05909991141196, Rp
5 fiol. 25 mg, 05909991141158, Rp
Podmiot odpowiedzialny
Sandoz GmbH
Ważność pozwolenia
2020-01-09
Numer pozwolenia
21896
Typ procedury
DCP
Kod ATC
L01AA09
Ulotka pdf
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/31748/leaflet
Charakterystyka pdf
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/31748/characteristic