Modyfikowano 28 September 2022
Identyfikator Produktu Leczniczego
100317225
Nazwa Produktu Leczniczego
Biosuis APP
Nazwa powszechnie stosowana
Szczepiona przeciw pleuropneumonii świń, inaktywowana
Rodzaj preparatu
Weterynaryjny
Moc preparatu
Actinobacillus pleuropneumoniae serowar 2 RP ≥ 1*Actinobacillus pleuropneumoniae serowary 9, 11 RP ≥ 1*toksoid APX I RP ≥ 1*toksoid APX II RP ≥ 1*toksoid APX III RP ≥ 1**RP = moc względna (ELISA) w porównaniu z surowicą referencyjną otrzymaną poszczepieniu myszy serią szczepionki, która z powodzeniem przeszła test prowokacjiu gatunku docelowego
Postać farmaceutyczna
Emulsja do wstrzykiwań
Substancja czynna
Opakowanie
1 fiol. 50 ml, 5909991140311, Rp
1 butelka plastikowa 250 ml, 5909991140342, Rp
10 fiol. 10 ml plastikowych, 5909991140335, Rp
1 fiol. 100 ml, 5909991140274, Rp
1 fiol. plastikowa 100 ml, 5909991140281, Rp
1 fiol. 50 ml plastikowa, 5909991140298, Rp
10 fiol. 10 ml, 5909991140267, Rp
1 fiol. plastikowa 10 ml, 5909991140328, Rp
1 fiol. 10 ml, 5909991140304, Rp
Podmiot odpowiedzialny
Bioveta, a.s.
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
2363
Typ procedury
MRP
Kod ATC
QI09AB07
Ulotka pdf
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/31722/leaflet
Charakterystyka pdf
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/31722/characteristic