Modyfikowano 28 September 2022
Nazwa Produktu Leczniczego
BIOSUIS Respi E
Nazwa powszechnie stosowana
Szczepionka przeciw różycy świń oraz przeciw Actinobacillus pleuropneumoniae i Haemophilus parasuis, inaktywowana
Moc preparatu
Actinobacillus pleuropneumoniae serowar 2, inaktywowany RP ≥ 1*Actinobacillus pleuropneumoniae serowary 9, 11, inaktywowany RP ≥ 1*Ap I toxoid RP ≥ 1*Ap II toxoid RP ≥ 1*Ap III toxoid RP ≥ 1*Erysipelothrix rhusiopathiae (3 szczepy – typu 2, 1 szczep – typu 1) RP ≥ 1*Erysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-64, inaktywowanyErysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-5, inaktywowanyErysipelothrix rhusiopathiae szczep 1-203, inaktywowanyErysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-II, inaktywowanyHaemophilus parasuis (serowary 1, 5, 13), inaktywowany RP ≥ 1**RP = moc względna (ELISA) w porównaniu z surowicą porównawczą otrzymaną po szczepieniumyszy serią szczepionki, która zadowalająco przeszła test zakażenia kontrolnego na gatunkudocelowym
Postać farmaceutyczna
Emulsja do wstrzykiwań
Substancja czynna
Szczepionka przeciw różycy świń oraz przeciw Actinobacillus pleuropneumoniae i Haemophilus parasuis, inaktywowana
Opakowanie
1 fiol. plastikowa 10 ml
1 fiol. 50 ml plastikowa
1 fiol. 50 ml
10 fiol. 10 ml
1 fiol. 100 ml
1 fiol. 10 ml
1 fiol. plastikowa 100 ml
1 butelka 250 ml
Podmiot odpowiedzialny
Bioveta, a.s.
Ważność pozwolenia
2025-05-21
Numer pozwolenia
2969
Typ procedury
NAR
Kod ATC
QI09AB
Kategoria dostępności
Rp
Rp
Rp
Rp
Rp
Rp
Rp
Rp