Modyfikowano 28 September 2022
Identyfikator Produktu Leczniczego
100211343
Nazwa Produktu Leczniczego
Boostrix
Nazwa powszechnie stosowana
Szczepionka przeciw błonicy, tężcowi i krztuścowi (bezkomórkowa, złożona), adsorbowana, o zmniejszonej zawartości antygenów
Rodzaj preparatu
Ludzki
Moc preparatu
0,5 ml (1 dawka)
Postać farmaceutyczna
Zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Substancja czynna
Toksoid tężcowy + Antygeny Bordetella pertussis (toksoid krztuścowy, hemaglutynina włókienkowa, pertaktyna) + Toksoid błoniczy
Opakowanie
50 amp.-strzyk. 0,5 ml, 05909990082995, Rp
1 amp.-strzyk. 0,5 ml, 05909990082957, Rp
10 amp.-strzyk. 0,5 ml, 05909990082964, Rp
20 amp.-strzyk. 0,5 ml, 05909990082971, Rp
25 amp.-strzyk. 0,5 ml, 05909990082988, Rp
50 amp.-strzyk. 0,5 ml + 50 igieł, 05909990674374, Rp
25 amp.-strzyk. 0,5 ml + 25 igieł, 05909990674367, Rp
20 amp.-strzyk. 0,5 ml + 20 igieł, 05909990674350, Rp
10 amp.-strzyk. 0,5 ml + 10 igieł, 05909990674343, Rp
1 amp.-strzyk. 0,5 ml + 1 igła, 05909990674336, Rp
Podmiot odpowiedzialny
GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
14239
Typ procedury
MRP
Kod ATC
J07AJ52
Ulotka pdf
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/21134/leaflet
Charakterystyka pdf
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/21134/characteristic