Modyfikowano 28 September 2022
Nazwa Produktu Leczniczego
Bovalto Trivacton 6
Nazwa powszechnie stosowana
Inaktywowana szczepionka przeciwko biegunkom wywoływanym przez Escherichia coli, rotawirusy i koronawirusy
Moc preparatu
Inaktywowany szczep E.coli (antygen K99) ≥ 0.9 U. SA.U*Inaktywowany szczep E.coli (antygen Y) ≥ 0.9 U. SA.U*Inaktywowany szczep E.coli (antygen 31A) ≥ 0.9 U. SA.U*Inaktywowany szczep E.coli (antygen F41) ≥ 0.9 U. SA.U*Inaktywowany szczep rotawirusa bydła ≥ 2.0 HAI.U**Inaktywowany szczep INRA koronawirusa bydła ≥ 1.5 SN. U****1 SA.U: q.s. do uzyskania przeciwciał seroaglutynizujących o mianie 1 log10 po drugim podaniuszczepionki u immunizowanych świnek morskich**1 HAI.U: q.s. do uzyskania przeciwciał hamujących hemaglutynację o mianie min. 1 log10 podrugim podaniu szczepionki u immunizowanych świnek morskich***1 SN.U: q.s. do uzyskania przeciwciał seroneutralizujących o mianie min. 1 log10 po drugimpodaniu szczepionki u immunizowanych świnek morskich
Postać farmaceutyczna
Zawiesina do wstrzykiwań
Substancja czynna
koronawirus bydlęcy szczep INRA, inaktywowany + E. coli O:101 (antygen K99), inaktywowany + E. coli O:117 (antygen Y), inaktywowany + E. coli O:78 (antygen 31A), inaktywowany + E. coli O:101 (antygen F41), inaktywowany + rotawirus bydlęcy, inaktywowany
Opakowanie
1 fiol. 5 ml
50 fiol. 5 ml
1 fiol. 100 ml
1 fiol. 10 ml
1 fiol. 20 ml
1 fiol. 50 ml
Podmiot odpowiedzialny
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
1259
Typ procedury
NAR
Kod ATC
QI02AL02
Kategoria dostępności
Rp
Rp
Rp
Rp
Rp
Rp