Modyfikowano 28 September 2022
Nazwa Produktu Leczniczego
Bunondol
Nazwa powszechnie stosowana
Buprenorphinum
Moc preparatu
0,3 mg/ml
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań
Substancja czynna
Buprenorphini hydrochloridum
Opakowanie
5 amp. 1 ml
Podmiot odpowiedzialny
Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A.
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
03516
Typ procedury
NAR
Kod ATC
N02AE01
Kategoria dostępności
Rp