Modyfikowano 28 September 2022
Identyfikator Produktu Leczniczego
100350731
Nazwa Produktu Leczniczego
Duloxetine Actavis
Nazwa powszechnie stosowana
Duloxetinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Moc preparatu
40 mg
Postać farmaceutyczna
Kapsułki dojelitowe, twarde
Substancja czynna
Duloxetini hydrochloridum
Opakowanie
56 kaps. w blistrze, 05909991340650, Rp
56 kaps. w pojemniku, 05909991251680, Rp
30 kaps. w pojemniku, 05909991251673, Rp
60 kaps. w pojemniku, 05909991251697, Rp
7 kaps. w blistrze, 05909991340629, Rp
28 kaps. w blistrze, 05909991340636, Rp
28 kaps. w pojemniku, 05909991251666, Rp
30 kaps. w blistrze, 05909991340643, Rp
Podmiot odpowiedzialny
Actavis Group PTC ehf.
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
22841
Typ procedury
DCP
Kod ATC
N06AX21
Ulotka pdf
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/35073/leaflet
Charakterystyka pdf
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/35073/characteristic