Modyfikowano 28 September 2022
Nazwa Produktu Leczniczego
Dultavax
Nazwa powszechnie stosowana
Vaccinum diphtheriae, tetani et poliomyelitidis inactivatum, antigeniis minutum, adsorbatum Szczepionka przeciw błonicy, tężcowi i poliomyelitis (inaktywowana), adsorbowana, o zmniejszonej zawartości antygenów
Moc preparatu
nie mniej niż 2 j.m. + nie mniej niż 20 j.m. + 40 jednostek antygenu D + 8 jednostek antygenu D + 32 jednostki antygenu D/0,5 ml, 1 dawka (0,5 ml)
Postać farmaceutyczna
Zawiesina do wstrzykiwań
Substancja czynna
Wirus poliomyelitis typ 1, szczep Mahoney (inaktywowany) + Wirus poliomyelitis typ 3, szczep Saukett (inaktywowany) + Wirus poliomyelitis typ 2, szczep MEF-1 (inaktywowany) + Toksoid tężcowy + Toksoid błoniczy
Opakowanie
1 amp.-strzyk. 0,5 ml z igłą
10 amp.-strzyk. 0,5 ml z igłami
1 amp.-strzyk. 0,5 ml + 2 igły
10 amp.-strzyk. 0,5 ml z igłami
10 amp.-strzyk. 0,5 ml
1 amp.-strzyk. 1 ml z igłą
Podmiot odpowiedzialny
Sanofi Pasteur
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
10653
Typ procedury
NAR
Kod ATC
J07CA01
Kategoria dostępności
Rp
Rp
Rp
Rp
Rp
Rp