Modyfikowano 28 September 2022
Identyfikator Produktu Leczniczego
100416602
Nazwa Produktu Leczniczego
Erlotinib Krka
Nazwa powszechnie stosowana
Erlotinibi hydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Moc preparatu
150 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Substancja czynna
Erlotinibi hydrochloridum
Opakowanie
30 tabl., 03838989722135, Rpz
Podmiot odpowiedzialny
Krka d.d., Novo mesto
Ważność pozwolenia
2025-04-21
Numer pozwolenia
25834
Typ procedury
DCP
Kod ATC
L01XE03
Ulotka pdf
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/41660/leaflet
Charakterystyka pdf
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/41660/characteristic