Modyfikowano 28 September 2022
Nazwa Produktu Leczniczego
Human Hemin Orphan Europe
Nazwa powszechnie stosowana
Heminum humanum
Moc preparatu
25 mg/ml
Postać farmaceutyczna
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Substancja czynna
Heminum humanum
Opakowanie
4 amp. 10 ml
Podmiot odpowiedzialny
Recordati Rare Diseases
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
12612
Typ procedury
MRP
Kod ATC
B06AB
Kategoria dostępności
Lz