Modyfikowano 28 September 2022
Nazwa Produktu Leczniczego
Lamisilatt 1
Nazwa powszechnie stosowana
Terbinafinum
Moc preparatu
1%
Postać farmaceutyczna
Roztwór na skórę
Substancja czynna
Terbinafini hydrochloridum
Opakowanie
1 tuba 4 g
Podmiot odpowiedzialny
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Sp. z o.o.
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
12406
Typ procedury
MRP
Kod ATC
D01AE15
Kategoria dostępności
OTC