Modyfikowano 28 September 2022
Nazwa Produktu Leczniczego
Recombinate 1000 IU/10 ml
Nazwa powszechnie stosowana
Octocogum alfa. Czynnik VIII krzepnięcia krwi ludzki rekombinowany
Moc preparatu
1000 j.m./10 ml
Postać farmaceutyczna
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Substancja czynna
Octocog alfa (czynnik krzepnięcia VIII ludzki rDNA)
Opakowanie
1 zestaw fiol. proszku + fiol. rozp. + strzykawka + 2 igły + zestaw do infuzji + 2 waciki + 2 plastry
1 zestaw fiol. proszku + fiol. rozp. + urządzenie BAXJECT II + strzykawka + zestaw do infuzji + 2 waciki + 2 plastry
Podmiot odpowiedzialny
Shire Polska Sp. z o.o.
Ważność pozwolenia
2020-07-22
Numer pozwolenia
14218
Typ procedury
MRP
Kod ATC
B02BD02
Kategoria dostępności
Rp
Rp