Modyfikowano 28 September 2022
Nazwa Produktu Leczniczego
Recombinate 500 IU/5 ml
Nazwa powszechnie stosowana
Octocogum alfa. Czynnik VIII krzepnięcia krwi ludzki rekombinowany
Moc preparatu
500 j.m./5 ml
Postać farmaceutyczna
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Substancja czynna
Octocog alfa (czynnik krzepnięcia VIII ludzki rDNA)
Opakowanie
1 fiol. proszku + 1 fiol. rozp. + zestaw do sporządzania roztworu i podania
1 fiol. proszku + 1 fiol. rozp. + zestaw do sporządzania roztworu i podania
Podmiot odpowiedzialny
Shire Polska Sp. z o.o.
Ważność pozwolenia
2020-07-22
Numer pozwolenia
21183
Typ procedury
MRP
Kod ATC
B02BD02
Kategoria dostępności
Rp
Rp