Modyfikowano 28 September 2022
Identyfikator Produktu Leczniczego
100416039
Nazwa Produktu Leczniczego
Sumatriptan SUN
Nazwa powszechnie stosowana
Sumatriptanum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Moc preparatu
3 mg/0,5 ml
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Substancja czynna
Sumatriptanum
Opakowanie
6 wstrzykiwaczy 0,5 ml, 05909991433581, Rp
1 wstrzykiwacz 0,5 ml, 05909991433567, Rp
2 wstrzykiwacze 0,5 ml, 05909991433574, Rp
Podmiot odpowiedzialny
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Ważność pozwolenia
2025-07-31
Numer pozwolenia
25967
Typ procedury
DCP
Kod ATC
N02CC01
Ulotka pdf
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/41603/leaflet
Charakterystyka pdf
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/41603/characteristic