Modyfikowano 28 September 2022
Identyfikator Produktu Leczniczego
100439135
Nazwa Produktu Leczniczego
Zolgensma
Nazwa powszechnie stosowana
Onasemnogenum abeparvovecum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Moc preparatu
2 x 10¹³ vg/ml
Postać farmaceutyczna
Roztwór do infuzji
Substancja czynna
Onasemnogenum abeparvovecum
Opakowanie
2 fiol. 5,5 ml + 7 fiol. 8,3 ml, 05397227702899, Rpz, EU/1/20/1443/020
2 fiol. 5,5 ml + 10 fiol. 8,3 ml, 05397227704930, Rpz, EU/1/20/1443/029
1 fiol. 5,5 ml + 6 fiol. 8,3 ml, 05397227702844, Rpz, EU/1/20/1443/015
1 fiol. 5,5 ml + 8 fiol. 8,3 ml, 05397227702905, Rpz, EU/1/20/1443/021
8 fiol. 8,3 ml, 05397227702882, Rpz, EU/1/20/1443/019
2 fiol. 5,5 ml + 8 fiol. 8,3 ml, 05397227704879, Rpz, EU/1/20/1443/023
2 fiol. 5,5 ml + 4 fiol. 8,3 ml, 05397227701182, Rpz, EU/1/20/1443/011
1 fiol. 5,5 ml + 11 fiol. 8,3 ml, 05397227704947, Rpz, EU/1/20/1443/030
1 fiol. 5,5 ml + 9 fiol. 8,3 ml, 05397227704886, Rpz, EU/1/20/1443/024
5 fiol. 8,3 ml, 05397227701175, Rpz, EU/1/20/1443/010
1 fiol. 5,5 ml + 7 fiol. 8,3 ml, 05397227702875, Rpz, EU/1/20/1443/018
10 fiol. 8,3 ml, 05397227704893, Rpz, EU/1/20/1443/025
1 fiol. 5,5 ml + 4 fiol. 8,3 ml, 05397227701168, Rpz, EU/1/20/1443/009
9 fiol. 8,3 ml, 05397227702912, Rpz, EU/1/20/1443/022
2 fiol. 5,5 ml + 3 fiol. 8,3 ml, 05397227701151, Rpz, EU/1/20/1443/008
4 fiol. 8,3 ml, 05397227701144, Rpz, EU/1/20/1443/007
1 fiol. 5,5 ml + 3 fiol. 8,3 ml, 05397227701137, Rpz, EU/1/20/1443/006
7 fiol. 8,3 ml, 05397227702851, Rpz, EU/1/20/1443/016
6 fiol. 8,3 ml, 05397227702820, Rpz, EU/1/20/1443/013
2 fiol. 5,5 ml + 2 fiol. 8,3 ml, 05397227701120, Rpz, EU/1/20/1443/005
2 fiol. 5,5 ml + 6 fiol. 8,3 ml, 05397227702868, Rpz, EU/1/20/1443/017
1 fiol. 5,5 ml + 5 fiol. 8,3 ml, 05397227701199, Rpz, EU/1/20/1443/012
1 fiol. 5,5 ml + 10 fiol. 8,3 ml, 05397227704916, Rpz, EU/1/20/1443/027
3 fiol. 8,3 ml, 05397227701113, Rpz, EU/1/20/1443/004
1 fiol. 5,5 ml + 2 fiol. 8,3 ml, 05397227701106, Rpz, EU/1/20/1443/003
2 fiol. 5,5 ml + 9 fiol. 8,3 ml, 05397227704909, Rpz, EU/1/20/1443/026
11 fiol. 8,3 ml, 05397227704923, Rpz, EU/1/20/1443/028
2 fiol. 5,5 ml + 1 fiol. 8,3 ml, 05397227701090, Rpz, EU/1/20/1443/002
13 fiol. 8,3 ml, 05397227704985, Rpz, EU/1/20/1443/034
2 fiol. 5,5 ml + 12 fiol. 8,3 ml, 05397227704992, Rpz, EU/1/20/1443/035
2 fiol. 5,5 ml + 11 fiol. 8,3 ml, 05397227704961, Rpz, EU/1/20/1443/032
1 fiol. 5,5 ml + 13 fiol. 8,3 ml, 05397227705005, Rpz, EU/1/20/1443/036
14 fiol. 8,3 ml, 05397227705012, Rpz, EU/1/20/1443/037
12 fiol. 8,3 ml, 05397227704954, Rpz, EU/1/20/1443/031
2 fiol. 5,5 ml + 5 fiol. 8,3 ml, 05397227702837, Rpz, EU/1/20/1443/014
2 fiol. 8,3 ml, 05397227701083, Rpz, EU/1/20/1443/001
1 fiol. 5,5 ml + 12 fiol. 8,3 ml, 05397227704978, Rpz, EU/1/20/1443/033
Podmiot odpowiedzialny
Novartis Gene Therapies EU Limited
Ważność pozwolenia
Numer pozwolenia
Typ procedury
CEN
Kod ATC
M09AX09
Ulotka pdf
Charakterystyka pdf